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2-(morpholin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)benzylamine | 935518-10-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(morpholin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)benzylamine
英文别名
(4-(trifluoromethyl)-2-morpholinophenyl)methanamine;(4-(trifluoromethyl)-2-(4-morpholino)phenyl)methanamine;[2-Morpholin-4-yl-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
2-(morpholin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)benzylamine化学式
CAS
935518-10-8
化学式
C12H15F3N2O
mdl
——
分子量
260.259
InChiKey
JWIWXEFHVPQXGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] "TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION"
    [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE TRPV1 AYANT UNE PARTIE BICYCLIQUE
    摘要:
    该发明揭示了公式I的化合物,其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团;W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K具有描述中给出的含义。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂,可用作药物组合物的活性成分,用于治疗通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的疼痛和其他病症。
    公开号:
    WO2011120604A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-三氟甲基苯腈盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(morpholin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)benzylamine
    参考文献:
    名称:
    作为有效的TRPV1拮抗剂的2-(3-氟-4-甲基磺酰胺基苯基)丙酰胺的苄基C区类似物的结构活性关系。
    摘要:
    研究了一系列2-(3-氟-4-甲基磺酰胺基苯基)丙酰胺的2-取代的4-(三氟甲基)苄基C区类似物对hTRPV1的拮抗作用。分析表明,对于大多数所考察的系列,苯基C-区衍生物表现出比相应的吡啶替代物更好的拮抗作用。在苯基C区衍生物中,两种最佳化合物43和44S相对于它们与其他活化剂的拮抗作用选择性地拮抗辣椒素,并且在K(i(CAP))= 0.3 nM时显示出优异的效力。这两种化合物阻断了辣椒素诱导的体温过低,与TRPV1作为其作用部位相一致,并且在没有热疗的神经性疼痛模型中证明了有希望的镇痛活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2015.10.001
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文献信息

  • TRPV1 vanilloid receptor antagonists with a bicyclic portion
    申请人:Pharmeste S.r.l.
    公开号:EP2377850A1
    公开(公告)日:2011-10-19
    The invention discloses compounds of formula I wherein Y s selected from a group of formula and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5 have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1. 1.
    该发明揭示了以下式的化合物: 其中Y选自以下式的一组 而W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5的含义如描述中所给出。 该式化合物是TRPV1拮抗剂,可用作药物组合物的活性成分,用于治疗疼痛和其他通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的症状。
  • NOVEL VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
    申请人:Lee Jeewoo
    公开号:US20070105861A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.
    本发明涉及新型辣椒素受体配体,以及用于其生产的方法,含有这些化合物的药物制剂以及利用这些化合物生产药物制剂的用途。
  • Neue Vanilloidrezeptor-Liganden und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2388258A1
    公开(公告)日:2011-11-23
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Vanilloid-Rezeptor-Liganden, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.
    本发明涉及新型类香草素受体配体、其制备工艺、含有这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物。
  • NEUE VANILLOID-REZEPTOR LIGANDEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP1940821A2
    公开(公告)日:2008-07-09
  • Novel Vanilloid Receptor Ligands and Use Thereof for the Production of Pharmaceutical Preparations
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US20140179686A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.
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