2-(2-methoxyphenyl)propanoic acid ethyl ester | 128950-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)propanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 128950-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: DYJYWKCEISRMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)propanoic acid ethyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 ethyl 2-fluoro-2-(2-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种使用外消旋 2-芳基-2-氟丙酸的有效动力学拆分生产手性 2-芳基-2-氟丙酸的新方法。

  摘要：

  我们报告了一种制备手性 2-芳基-2-氟丙酸的新方法，包括 2-氟布洛芬，一种非甾体抗炎药 (NSAID) 的氟化类似物，通过外消旋 2-芳基-2 的动力学分辨率-氟丙酸使用对映选择性酯化。通过应用新戊酸酐 (Piv2O) 作为偶联剂，双 (α-萘基) 甲醇 [(α-Np)2CHOH] 作为非手性醇，和 (+)-苯并四甲醚 (BTM) 作为手性酰基转移催化剂，一系列外消旋 2-芳基-2-氟丙酸被动力学分离，以提供光学活性羧酸和相应的酯，具有良好到高度的对映体过量。

  DOI：

  10.3390/molecules17067356
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-methoxyphenyl)acrylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)propanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BH3·THF合成2-芳基丙酸的简捷方法和3-羟基2-芳基丙烯酸乙酯还原为2-芳基丙酸乙酯的史无前例的研究

  摘要：

  我们已经开发出一种简明的合成外消旋芳基丙酸的方法，该方法已广泛用作非甾体类抗炎药（NSAIDs）。从市售的苯甲醛合成仅涉及四个步骤。合成结合了前所未有的还原反应，3转化-羟基- 2 - arylpropenoic酸乙酯向2 -由BH arylpropenoic酸乙酯3 ⋅THF。已经对还原反应进行了研究和优化。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500062

文献信息

• Alpha-vinyl-alpha-aminoacids and their esters and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0008657A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  Novel α-vinyl-α-aminoacids having the formula wherein R has the signification given in the description and R1 is H or C1-C18 alkyl, e.g. the compounds of the formulas and are prepared e.g. by treating a derivative of the formula with a strong base and an alkylating agent, followec by hydrolysis. The novel aminoacids are useful for treating hypertension, as gastric secretion inhibitors, antihistamine antiallergics and antitumor agents. Furthermore, they exhibit enzyme inhibition.

  新型α-乙烯基-α-氨基酸，其式如下 其中 R 具有说明中给出的含义，R1 是 H 或 C1-C18 烷基，例如式子为 和 式的衍生物与强碱和烷基反应制备。 用强碱和烷基化剂处理，然后通过水解制备。新型氨基酸可用于治疗高血压、胃分泌抑制剂、抗组胺抗过敏剂和抗肿瘤剂。此外，它们还具有酶抑制作用。
• Alpha-ethinyl-alpha-aminoacids and their esters, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0008658B1

  公开（公告）日：1982-12-01
• A New Method for Production of Chiral 2-Aryl-2-fluoropropanoic Acids Using an Effective Kinetic Resolution of Racemic 2-Aryl-2-fluoropropanoic Acids
  作者：Atsushi Tengeiji、Isamu Shiina

  DOI：10.3390/molecules17067356

  日期：——

  We report a new method for the preparation of chiral 2-aryl-2-fluoropropanoic acids, including 2-fluoroibuprofen, a fluorinated analogue of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), by the kinetic resolution of racemic 2-aryl-2-fluoropropanoic acids using enantioselective esterification. By applying pivalic anhydride (Piv2O) as a coupling agent, bis(α-naphthyl)methanol [(α-Np)2CHOH] as an achiral

  我们报告了一种制备手性 2-芳基-2-氟丙酸的新方法，包括 2-氟布洛芬，一种非甾体抗炎药 (NSAID) 的氟化类似物，通过外消旋 2-芳基-2 的动力学分辨率-氟丙酸使用对映选择性酯化。通过应用新戊酸酐 (Piv2O) 作为偶联剂，双 (α-萘基) 甲醇 [(α-Np)2CHOH] 作为非手性醇，和 (+)-苯并四甲醚 (BTM) 作为手性酰基转移催化剂，一系列外消旋 2-芳基-2-氟丙酸被动力学分离，以提供光学活性羧酸和相应的酯，具有良好到高度的对映体过量。
• Concise Synthesis of 2-Arylpropanoic Acids and Study of Unprecedented Reduction of 3-Hydroxy-2-arylpropenoic Acid Ethyl Ester to 2-Arylpropenoic Acid Ethyl Ester by BH₃⋅THF
  作者：M. Shahid Islam、Syarhabil Ahmad、Mary Rose Attu、F. Holger Foerstering、M. Mahmun Hossain

  DOI：10.1002/hlca.201500062

  日期：2015.9

  synthesizing racemic arylpropanoic acids, which have been widely used as nonsteroidal anti‐inflammatory drugs (NSAIDs). The synthesis involves only four steps from commercially available benzaldehyde. The synthesis incorporates an unprecedented reduction reaction, conversion of 3‐hydroxy‐2‐arylpropenoic acid ethyl ester to 2‐arylpropenoic acid ethyl ester by BH3⋅THF. The reduction reaction has been investigated

  我们已经开发出一种简明的合成外消旋芳基丙酸的方法，该方法已广泛用作非甾体类抗炎药（NSAIDs）。从市售的苯甲醛合成仅涉及四个步骤。合成结合了前所未有的还原反应，3转化-羟基- 2 - arylpropenoic酸乙酯向2 -由BH arylpropenoic酸乙酯3 ⋅THF。已经对还原反应进行了研究和优化。