2-(1-Methyl-2-pyrrolyl)-2-propanol | 81852-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(1-Methyl-2-pyrrolyl)-2-propanol
• 英文别名: 2-(2-Hydroxypropyl)-1-methylpyrrol；2-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-propan-2-ol；2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-ol；2-(1-methylpyrrol-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 81852-76-8
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: XOQCEZOHHWRHHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C (decomp)
• 沸点：
  232.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Methyl-2-pyrrolyl)-2-propanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 作用下， 生成 2,3-Dimethyl-2,3-bis(1-methyl-2-pyrrolyl)butan
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann, Thomas; Jordan, Jan; Voss, Karl-Uwe, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 2083 - 2092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯-2-基锂 、 丙酮 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以73%的产率得到2-(1-Methyl-2-pyrrolyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Brittain, Judith M.; Jones, R. Alan; Arques, Jose Sepulveda, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 3, p. 231 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MUTANT IDH2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'IDH2 MUTANTE ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 突变型IDH2抑制剂及其应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021057975A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种作为突变型异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂的化合物(如式Ⅰ所示)及其制备方法、药物组合物。还涉及上述化合物或其药物组合物在治疗突变型IDH2介导的疾病中的用途。IDH2抑制剂能够抑制携带最常见IDH2突变体的细胞中2-HG的生成，是一种低毒性作用且高效靶向抗肿瘤药物的理想靶标。
• Synthesis of β-heteroaryl propionates via trapping of carbocations with π-nucleophiles
  作者：Tsung-hao Fu、Amy Bonaparte、Stephen F. Martin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.018

  日期：2009.7

  A variety of heterocyclic alcohols and acetates were Coupled with silyl ketene acetals and other pi-nucleophiles in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate to provide an array Of Substituted beta-heteroaryl propionates, including those with contiguous quaternary centers, as well as vinylogs thereof. This reaction also proceeds with high diastereoselectivity when the pi-nucleophile bears a chiral auxiliary. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BRITTAIN, J. M.;JONES, R. A.;ARQUES, J. S.;SALIENTE, T. A., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 3, 231-248
  作者：BRITTAIN, J. M.、JONES, R. A.、ARQUES, J. S.、SALIENTE, T. A.

  DOI：——

  日期：——