2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-benzoylamino]-benzoic acid | 183206-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-benzoylamino]-benzoic acid
• 英文别名: Boc-DL-Phe-2Abz-2Abz-OH；2-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]benzoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 183206-34-0
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₆
• 分子量: 503.555
• InChiKey: VUTSSEVJMNDMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-benzoylamino]-benzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到2-[2-(2-Amino-3-phenyl-propionylamino)-benzoylamino]-benzoic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Varnavas; Lassiani; Luxich, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 697 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrobenzoylamino)benzoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-benzoylamino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Varnavas; Lassiani; Luxich, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 697 - 700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Varnavas; Lassiani; Luxich, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 697 - 700
  作者：Varnavas、Lassiani、Luxich、Zacchigna

  DOI：——

  日期：——