6-chloro-3-hydroxy-2-methylenehexanoic acid, methyl ester | 87102-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-hydroxy-2-methylenehexanoic acid, methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-chloro-3-hydroxy-2-methylidenehexanoate
• CAS: 87102-08-7
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: KXRZPAUEHOOVBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-hydroxy-2-methylenehexanoic acid, methyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(Z)-6-chloro-2-(chloromethyl)-2-hexenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a034
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁醛 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 168.0h， 以60%的产率得到6-chloro-3-hydroxy-2-methylenehexanoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, H. M. R.; Rabe, Juergen, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 10, p. 795 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hoffmann, H. M. R.; Rabe, Juergen, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 10, p. 795 - 796
  作者：Hoffmann, H. M. R.、Rabe, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, H. M. R.;RABE, J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3849-3859
  作者：HOFFMANN, H. M. R.、RABE, J.

  DOI：——

  日期：——
• DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters
  作者：Hans Martin R. Hoffmann、Juergen Rabe

  DOI：10.1021/jo00220a034

  日期：1985.10