Trifluoro-methanesulfonic acid (E)-3-cyclohexylidene-1-[(R)-2-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methoxymethoxy-ethyl]-propenyl ester | 186791-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (E)-3-cyclohexylidene-1-[(R)-2-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methoxymethoxy-ethyl]-propenyl ester
• 英文别名: [(E,5R)-1-cyclohexylidene-5-[(4R,5R)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-(methoxymethoxy)pent-2-en-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 186791-40-2
• 化学式: C₂₁H₃₁F₃O₇S
• 分子量: 484.534
• InChiKey: INRGUOSWCVSDDI-TWISPXHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (E)-3-cyclohexylidene-1-[(R)-2-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methoxymethoxy-ethyl]-propenyl ester 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,7R,7aR)-5-[2-Cyclohexylidene-eth-(E)-ylidene]-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-4-methylene-hexahydro-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Pd催化三氟甲磺酸二烯醇酯环合反应合成维生素D 3三烯体系

  摘要：

  1α，2β，25-三羟基维生素D 3的seco-B环三烯系统是通过钯催化的三氟甲磺酸二烯醇的环化反应而有效构建的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02400-8
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴乙亚基)环己烷 在 sodium hydroxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (E)-3-cyclohexylidene-1-[(R)-2-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methoxymethoxy-ethyl]-propenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pd催化三氟甲磺酸二烯醇酯环合反应合成维生素D 3三烯体系

  摘要：

  1α，2β，25-三羟基维生素D 3的seco-B环三烯系统是通过钯催化的三氟甲磺酸二烯醇的环化反应而有效构建的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02400-8