6-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-1-hydroxy-6-methylcyclohexene 1-triflate | 127665-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-1-hydroxy-6-methylcyclohexene 1-triflate
• 英文别名: [6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methylcyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 127665-57-0
• 化学式: C₁₅H₂₇F₃O₄SSi
• 分子量: 388.524
• InChiKey: SVQQFVPREMGAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-1-hydroxy-6-methylcyclohexene 1-triflate 在 四(三苯基膦)钯 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,8-dimethyl-10,11-dihydro-9H-naphtho[2,1-g][1]benzofuran-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-promoted cycloadditions in the synthesis of Salvia miltiorrhiza abietanoid o-quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a008
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-1-hydroxy-6-methylcyclohexene 1-triflate
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-promoted cycloadditions in the synthesis of Salvia miltiorrhiza abietanoid o-quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a008

文献信息

• LEE, JUNNING;SNYDER, JOHN K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 4995-5008
  作者：LEE, JUNNING、SNYDER, JOHN K.

  DOI：——

  日期：——