(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-(2-p-tolyl-ethyl)-amine | 1201194-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-(2-p-tolyl-ethyl)-amine
• 英文别名: 2,4-dimethyl-N-[2-(4-methylphenyl)ethyl]-1,3-thiazol-5-amine
• CAS: 1201194-99-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂S
• 分子量: 246.376
• InChiKey: JKQSDGHJNYRIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-(2-p-tolyl-ethyl)-amine 、 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-chlorophenyl)acetic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以46%的产率得到(R,S)-{(4-chloro-phenyl)-[(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-(2-p-tolyl-ethyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式如下： 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。

  公开号：

  US20090312314A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲基-1,3-噻唑 、 对甲基苯乙胺 在 (2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-(2-p-tolyl-ethyl)-amine 作用下， 生成 (2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-(2-p-tolyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic monoamides as orexinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型磺胺类化合物，其化学式为其中R1，R2，R3，R4，R5，Ar，Ar1，Ar2，n，o和p如说明书和权利要求中所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗与促进睡眠通路有关的疾病。

  公开号：

  US08133909B2
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲基-1,3-噻唑 、 对甲基苯乙胺 在 (2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-(2-p-tolyl-ethyl)-amine 作用下， 生成 (2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-(2-p-tolyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺酰胺，其化学式为其中R1，R2，R3，R4，R5，Ar，Ar1，Ar2，n，o和p如所述和要求中所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可能对涉及促进睡眠的疾病的治疗有用。

  公开号：

  US20090312314A1

文献信息

• US8133909B2
  申请人：——

  公开号：US8133909B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MONOAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009153180A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar, Ar1, Ar2, n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.