[N-(2,5-dimethylpyrrolyl)methyl]oxirane | 950171-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [N-(2,5-dimethylpyrrolyl)methyl]oxirane
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-1-(oxiran-2-ylmethyl)pyrrole；2,5-dimethyl-1-(oxiran-2-ylmethyl)pyrrole
• CAS: 950171-47-8
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: NTOFLNMWJBYBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 [N-(2,5-dimethylpyrrolyl)methyl]oxirane 在 (R,R)-Co(C₆H₁₀(NCHC(COOHex)COCH₃)2) 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 30.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (R)-[N-(2,5-dimethylpyrrolyl)methyl]oxirane 、 (S)-2,5-dimethyl-1-oxiranylmethyl-1H-pyrrole 、 (R)-4-[N-(2,5-dimethylpyrrolyl)methyl]-1,3-dioxolan-2-one 、 (S)-4-[N-(2,5-dimethylpyrrolyl)methyl]-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  光学活性钴 (II) 配合物催化二氧化碳对映选择性掺入环氧化物

  摘要：

  使用光学活性的酮亚氨基钴 (II) 配合物作为手性路易斯酸开发了 CO 2 对映选择性化学固定到环氧化物中。在催化量的钴络合物和胺碱的存在下，与环氧化物的对映选择性 CO 2 固定进行动力学拆分，得到相应的碳酸盐和未反应的环氧化物，两者都是光学活性的。为了提高它们的对映选择性，研究了钴配合物和胺碱的配体结构。因此，优化的催化体系成功地应用于各种环氧化物，以获得相应的光学活性环状碳酸酯，并以良好的对映选择性回收环氧化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1391
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡咯 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [N-(2,5-dimethylpyrrolyl)methyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  光学活性钴 (II) 配合物催化二氧化碳对映选择性掺入环氧化物

  摘要：

  使用光学活性的酮亚氨基钴 (II) 配合物作为手性路易斯酸开发了 CO 2 对映选择性化学固定到环氧化物中。在催化量的钴络合物和胺碱的存在下，与环氧化物的对映选择性 CO 2 固定进行动力学拆分，得到相应的碳酸盐和未反应的环氧化物，两者都是光学活性的。为了提高它们的对映选择性，研究了钴配合物和胺碱的配体结构。因此，优化的催化体系成功地应用于各种环氧化物，以获得相应的光学活性环状碳酸酯，并以良好的对映选择性回收环氧化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1391

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2013046211A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  TThe present invention provides processes for the preparation of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-2-thiophene-carboxamide (I) and intermediates thereof. Also provides novel intermediates and their use in the synthesis of oxazolidine derivatives.

  本发明提供了用于制备5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。