tert-butyl(2-(N-cyclohexylacrylamido)ethyl)(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethyl)carbamate | 1035229-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl(2-(N-cyclohexylacrylamido)ethyl)(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[cyclohexyl(prop-2-enoyl)amino]ethyl]-N-[2-(5-hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1035229-43-6
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₆
• 分子量: 487.596
• InChiKey: QVKNXNKIQPOOIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(2-(N-cyclohexylacrylamido)ethyl)(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethyl)carbamate 在 N-cyclohexyl-N-(2-((2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo-[b][1,4]oxazin-8-yl)ethyl)amino)ethyl)-3-methoxypropanamide 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-N-(2-((2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo-[b][1,4]oxazin-8-yl)ethyl)amino)ethyl)-3-methoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  SMYD2 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及具有细胞抗增殖活性的化合物，更具体地涉及抑制人类SMYD2活性的化合物，SMYD2是一种含有SET和MYND结构域的蛋白质赖氨酸甲基转移酶。

  公开号：

  US20160031838A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)环己胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 tert-butyl(2-(N-cyclohexylacrylamido)ethyl)(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SMYD2 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及具有细胞抗增殖活性的化合物，更具体地涉及抑制人类SMYD2活性的化合物，SMYD2是一种含有SET和MYND结构域的蛋白赖氨酸甲基转移酶。

  公开号：

  US20160031838A1

文献信息

• AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN BETA-2-ADRENORECEPTOR MEDIATED DISEASES
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20100056508A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein k, Ar, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R 6 , R 7 , A, D, m and E are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中k、Ar、R2、R3、R4、R5、R4'、R5'、R6、R7、A、D、m和E如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel Compounds 621
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20120142646A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein k, Ar, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R 6 , R 7 , A, D, m and E are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中k，Ar，R2，R3，R4，R5，R4'，R5'，R6，R7，A，D，m和E的定义在说明书中，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• WO2008/75025
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9598381B2
  申请人：——

  公开号：US9598381B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• SMYD2 INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160031838A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present disclosure generally relates to compounds having cellular anti-proliferative activities, and more particularly relates to compounds which inhibit the activity of human SMYD2, a SET and MYND domain-containing protein lysine methyltransferase.

  本公开涉及具有细胞抗增殖活性的化合物，更具体地涉及抑制人类SMYD2活性的化合物，SMYD2是一种含有SET和MYND结构域的蛋白赖氨酸甲基转移酶。