[4-[4-(4-乙酰氧基苯基)丁-1,3-二炔基]苯基]乙酸酯 | 92341-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: [4-[4-(4-乙酰氧基苯基)丁-1,3-二炔基]苯基]乙酸酯
• 英文名称: 4,4'-diacetyloxydiphenyldiacetylene
• 英文别名: 4,4'-Diethanoyloxydiphenyldiacetylene；[4-[4-(4-acetyloxyphenyl)buta-1,3-diynyl]phenyl] acetate
• CAS: 92341-23-6
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: FORJWTANJSWIHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基硅烷 、 [4-[4-(4-乙酰氧基苯基)丁-1,3-二炔基]苯基]乙酸酯 在 (dppp)CoCl₂ 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(E)-(2-(diphenylsilyl)but-1-en-3-yne-1,4-diyl)bis(4,1-phenylene) diacetate
  参考文献：
  名称：

  双（膦）钴催化​​的1,3-二炔高区域和立体选择性氢化硅烷化

  摘要：

  测试了7种双（膦）钴配合物和1种三（膦）钴配合物对1,3-二炔的硅氢加成反应，其中dppp-CoCl 2（1 mol％）表现出最佳的区域选择性和立体选择性，得到（E）-通过1，3-二炔单元的内部碳上的单氢化硅烷化，通过顺式加成反应生成2-甲硅烷基-1,3-烯炔。达到了良好的功能耐受性，测试了32种底物，反应可以轻松扩增至克水平。对于大多数底物，可以在室温下5分钟内完成转化。迄今为止，这是用于1,3-二炔选择性氢化硅烷化的最有效的贱金属催化体系。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00540
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(4'-羟基苯)-1,3-丁二炔 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [4-[4-(4-乙酰氧基苯基)丁-1,3-二炔基]苯基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ozcayir, Y.; Asrar, J.; Blumstein, A., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1984, vol. 110, p. 263 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ozcayir, Y.; Asrar, J.; Blumstein, A., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1984, vol. 110, p. 263 - 276
  作者：Ozcayir, Y.、Asrar, J.、Blumstein, A.

  DOI：——

  日期：——
• Bis(phosphine)cobalt-Catalyzed Highly Regio- and Stereoselective Hydrosilylation of 1,3-Diynes
  作者：Degong Kong、Bowen Hu、Min Yang、Dawei Gong、Haiping Xia、Dafa Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00540

  日期：2020.12.28

  Seven bis(phosphine) cobalt complexes and one tris(phosphine) cobalt complex were tested for hydrosilylation of 1,3-diynes, among which dppp-CoCl2 (1 mol %) exhibited the best regio- and stereoselectivity, affording (E)-2-silyl-1,3-enynes through monohydrosilylation at the internal carbon of the 1,3-diyne unit via syn addition. Good functional tolerance was achieved, 32 substrates were tested, and

  测试了7种双（膦）钴配合物和1种三（膦）钴配合物对1,3-二炔的硅氢加成反应，其中dppp-CoCl 2（1 mol％）表现出最佳的区域选择性和立体选择性，得到（E）-通过1，3-二炔单元的内部碳上的单氢化硅烷化，通过顺式加成反应生成2-甲硅烷基-1,3-烯炔。达到了良好的功能耐受性，测试了32种底物，反应可以轻松扩增至克水平。对于大多数底物，可以在室温下5分钟内完成转化。迄今为止，这是用于1,3-二炔选择性氢化硅烷化的最有效的贱金属催化体系。