Ethyl 3-<6-(Carboethoxy)-5-methyl-4-oxopyrimidin-2-yl>propionate | 75624-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 3-<6-(Carboethoxy)-5-methyl-4-oxopyrimidin-2-yl>propionate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-6-oxo-3,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate；ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 75624-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅
• 分子量: 282.296
• InChiKey: VFLAOACBXRZBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-<6-(Carboethoxy)-5-methyl-4-oxopyrimidin-2-yl>propionate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氨 、 氢气 、 溴 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 151.92h， 生成 N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^β-<1-amino-3(S)-(6-amino-4-(ethoxycarbonyl)-5-methylpyrimidin-2-yl)propion-3-yl>-(S)-β-aminoalanine amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyrimidine moieties of bleomycin and epi-bleomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a074
• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 79.5h， 生成 Ethyl 3-<6-(Carboethoxy)-5-methyl-4-oxopyrimidin-2-yl>propionate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 2-substituted pyrimidines. Studies directed toward the synthesis of the pyrimidine moiety of bleomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a037

文献信息

• Chemistry of 2-substituted pyrimidines. Studies directed toward the synthesis of the pyrimidine moiety of bleomycin
  作者：William K. Hagmann、Fatima Z. Basha、Mitsunori Hashimoto、R. Bruce Frye、Shosuke Kojo、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/jo00320a037

  日期：1981.3
• Synthesis of the pyrimidine moieties of bleomycin and epi-bleomycin
  作者：Heihachiro Arai、William K. Hagmann、H. Suguna、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/ja00541a074

  日期：1980.10