2-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-furan | 207399-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-furan
• 英文别名: 2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)furan
• CAS: 207399-32-4
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₃
• mdl: MFCD02214689
• 分子量: 223.616
• InChiKey: XTOCNTPPZLDXRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-furan 在 Ni-Ra 一水合肼 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 7-chloro-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃基取代喹诺酮羧酸的合成及抗菌活性

  摘要：

  我们之前对呋喃基取代的喹诺酮羧酸的研究结果 [1, 2] 揭示了它们的高抗菌活性，这取决于喹诺酮循环中替代物的特性。在研究的化合物中，观察到含有取代在 6 位和 7 位的硝基呋喃残基的喹诺酮羧酸的最大活性。 在继续之前的工作中，我们合成了一系列具有不同取代基的喹诺酮羧酸，除了硝基呋喃残基外，卤素喹诺酮循环不同位置的原子（F，CI）。合成中的初始化合物由呋喃基硝基苯 IIa Id 表示，通过焦粘酸与相应的硝基苯胺进行芳基化，然后脱羧：

  DOI：

  10.1007/bf02464218
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-4-nitrophenyl)furan-2-carboxylic acid 在 copper(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到2-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  呋喃基取代喹诺酮羧酸的合成及抗菌活性

  摘要：

  我们之前对呋喃基取代的喹诺酮羧酸的研究结果 [1, 2] 揭示了它们的高抗菌活性，这取决于喹诺酮循环中替代物的特性。在研究的化合物中，观察到含有取代在 6 位和 7 位的硝基呋喃残基的喹诺酮羧酸的最大活性。 在继续之前的工作中，我们合成了一系列具有不同取代基的喹诺酮羧酸，除了硝基呋喃残基外，卤素喹诺酮循环不同位置的原子（F，CI）。合成中的初始化合物由呋喃基硝基苯 IIa Id 表示，通过焦粘酸与相应的硝基苯胺进行芳基化，然后脱羧：

  DOI：

  10.1007/bf02464218

文献信息

• Supported Eosin Y as a Photocatalyst for C-H Arylation of Furan in Batch and Flow
  作者：Sergio Rossi、Fabian Herbrik、Simonetta Resta、Alessandra Puglisi

  DOI：10.3390/molecules27165096

  日期：——

  the direct photochemical arylation of furan with aryldiazonium salts. The synthesized supported photocatalyst was used in batch reactions under heterogeneous conditions with different aryl diazonium salts, and its recovery and recycle were demonstrated for up to three times. The immobilized photocatalyst was then loaded in a packed-bed reactor and used under continuous flow conditions. The flow reaction

  曙红Y是最常用的光氧化还原催化剂有机染料之一，固定化后作为均相和非均相光催化剂广泛用于光化学反应。将曙红Y固定在固体载体上具有许多优点，例如光催化剂回收和再利用的可能性以及在流动条件下使用的可能性。在本文中，我们报告了曙红 Y 在 Merrifield 树脂上的固定化及其在芳基重氮盐直接光化学芳基化呋喃中的应用。合成的负载型光催化剂与不同的芳基重氮盐在非均相条件下用于间歇反应，并且其回收和循环被证明了高达3次。然后将固定化的光催化剂装入填充床反应器中并在连续流动条件下使用。流动反应可以在很短的反应时间内以比间歇式更高的生产率和时空产率获得芳基化产物。
• Synthesis and antibacterial activity of furyl-substituted quinolonecarboxylic acids
  作者：R. G. Glushkov、T. I. Vozyakova、E. V. Adamskaya、T. A. Gus'kova、T. V. Pushkina、T. P. Radkevich、N. P. Solov'eva

  DOI：10.1007/bf02464218

  日期：1998.1

  The results of our previous investigations of furyl-substituted quinolonecarboxylic acids [ 1, 2] revealed their high antibacterial activity depending on the character of the substiBlent in the quinolone cycle. Among the compounds studied, the maximum activity was observed for the quinolonecarboxylic acids containing nitrofuryl residues substituted in positions 6 and 7. In continuation of the previous

  我们之前对呋喃基取代的喹诺酮羧酸的研究结果 [1, 2] 揭示了它们的高抗菌活性，这取决于喹诺酮循环中替代物的特性。在研究的化合物中，观察到含有取代在 6 位和 7 位的硝基呋喃残基的喹诺酮羧酸的最大活性。 在继续之前的工作中，我们合成了一系列具有不同取代基的喹诺酮羧酸，除了硝基呋喃残基外，卤素喹诺酮循环不同位置的原子（F，CI）。合成中的初始化合物由呋喃基硝基苯 IIa Id 表示，通过焦粘酸与相应的硝基苯胺进行芳基化，然后脱羧：