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(S)-1-phenyl-1-(2-p-dimethylaminobenzoylhydrazino)ethane | 142068-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-phenyl-1-(2-p-dimethylaminobenzoylhydrazino)ethane
英文别名
4-(dimethylamino)-N'-[(1S)-1-phenylethyl]benzohydrazide
(S)-1-phenyl-1-(2-p-dimethylaminobenzoylhydrazino)ethane化学式
CAS
142068-34-6
化学式
C17H21N3O
mdl
——
分子量
283.373
InChiKey
OTRQGLJGRCNSQD-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对二甲氨基苯甲酰肼 在 <(COD)Rh(1,2-bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)-benzene)>+CF3SO3- 盐酸氢气 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 生成 (S)-1-phenyl-1-(2-p-dimethylaminobenzoylhydrazino)ethane
    参考文献:
    名称:
    通过CN双键的高度对映选择性加氢催化酮的催化不对称还原胺化
    摘要:
    我们描述了一种方便的,化学选择性的不对称还原胺化程序,用于将酮转化为手性肼和胺。三步法中的关键步骤是对映选择性DuPHOS-Rh催化的N-酰基hydr的CN双键的加氢反应。详细的优化研究表明溶剂,温度和N-酰基对反应的对映选择性和催化效率的影响。还原产物N-酰基肼通过水解或分别用碘化((II)处理转化为肼或胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89375-3
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文献信息

  • Enantioselective hydrogenation of the C:N group: a catalytic asymmetric reductive amination procedure
    作者:Mark J. Burk、John E. Feaster
    DOI:10.1021/ja00041a067
    日期:1992.7
    substituents on phosphorus-linked aryl groups dramatically enhance the enantioselectivity. Such electronic effects of ligands on the enantioselectivity are rare, and as in the welldocumented case of Mn(II1)-mediated epoxidation reactions,' these may play an important role in the design of new catalysts. The highest enantioselectivities are obtained in nonpolar solvents (C6F6 = hexane > benzene > THF),
    和配体与镍的比率 12 不影响观察到的对映选择性。值得注意的是,高度对映选择性的 3,5-(CF3)2C6H3 催化剂衍生物在 MVN 的氢氰化反应中也表现出非常高的活性。对于使用 0.13 mol% 的这种配体和 0.1 mol% 的 Ni 的 MVN 氢氰化,在 25 OC 下测得的催化活性高达 552 转换数/小时(总共 769 次)。相比之下,在 25 OC 时,这种催化剂的活性比常用的 NiP(p-OC6H4CH3)4 催化剂高一个数量级~t.~*~ 使用这种催化剂,萘普生前体 (S)-(-)- 6-甲氧基-2-萘2-丙腈首次通过所得产物的重结晶以光学纯的形式制备。尽管我们系统的对映选择性仅针对萘普生前体进行了优化,我们简要研究了在二苯基次膦酸配体(R = Ph;XY = OPh)和相应的双(双(三氟甲基)苯基)次膦酸衍生物(R = 3,5-( CF3)2C6H3;XY = OP
  • Burk Mark J., Martinez Jose P., Feaster John E., Cosford Nick, Tetrahedron, 50 (1994) N 15, S 4399-4428
    作者:Burk Mark J., Martinez Jose P., Feaster John E., Cosford Nick
    DOI:——
    日期:——
  • PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE HYDRAZINES AND AMINES
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0631571B1
    公开(公告)日:1997-06-04
  • US5250731A
    申请人:——
    公开号:US5250731A
    公开(公告)日:1993-10-05
  • US5426223A
    申请人:——
    公开号:US5426223A
    公开(公告)日:1995-06-20
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