3-氯甲基-4-三氟甲基吡啶 | 782431-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯甲基-4-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 3-chloromethyl-4-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 782431-54-3
• 化学式: C₇H₅ClF₃N
• 分子量: 195.572
• InChiKey: WCZOSQNZWBBWCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯甲基-4-三氟甲基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-[1-[5-fluoro-2-methoxy-4-[1-[[1-oxido-4-(trifluoromethyl)pyridin-1-ium-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]oxybenzoyl]piperidin-4-yl]-4H-3,1-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  口服活性催产素拮抗剂的开发：1-（1- [1- [4- [1-（2-甲基-1-氧吡啶基-3-基甲基）哌啶-4-基氧基] -2-甲氧基苯甲酰基]哌啶-4-基）的研究-1,4-二氢苯并[d] [1,3]恶嗪-2-酮（L-372,662）和相关的吡啶。

  摘要：

  先前报道的催产素拮抗剂L-371,257（2）在其乙酰基哌啶末端进行了修饰，以结合各种吡啶N-氧化物基团。这种修饰导致鉴定出具有改善的药代动力学和优异的口服生物利用度的化合物。吡啶N-氧化物系列的实例为L-372,662（30），在体外和体内（大鼠体内静脉AD50 = 0.71 mg / kg）（Ki = 4.1 nM，克隆的人催产素受体）均具有良好的效价。口服生物利用度（在大鼠中为90％，在狗中为96％），良好的水溶解度（在pH 5.2下> 8.5 mg / mL）应有利于静脉内给药的制剂以及对人精氨酸加压素受体的优异选择性。在这类催产素拮抗剂中，在中央苯甲酰基环上引入5-氟取代基可增强体外和体内效能，但不利于这些化合物的药代动力学。尽管在化合物30的吡啶环周围的亲脂取代在体外具有更高的亲和力，但是这种取代基是代谢缺陷，并导致体内的不足。研究了两种防止这种新陈代谢的方法，即增加循环限制和

  DOI：

  10.1021/jm9800797
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基烟酸 在 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-氯甲基-4-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102535

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05756497A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  This invention relates to certain novel benzoxazinone compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as oxytocin receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of preterm labor in mammals, especially humans. The ability of the compounds to relax uterine contractions in mammals also makes them useful for treating dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery.

  这项发明涉及某些新型苯并噁唑酮化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的早产。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。
• Heterocyclic acylsulfimides, processes for their preparation, compositions comprising them and their use as pesticides
  申请人：——

  公开号：US20020032328A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Heterocyclic acylsulfimides, processes for their preparation, compositions comprising them and their use as pesticides Acylsulfimides of the formula (I) 1 where the symbols and indices are as defined in the description, are suitable for controlling animal pests.

  含杂环的酰基磺酰亚胺，其制备方法，包含它们的组合物以及它们作为杀虫剂的用途。式(I)中符号和指数如描述中定义的酰基磺酰亚胺，适用于控制动物害虫。
• Method for producing 4-haloalkyl nicotinic acid amides
  申请人：Pazenok Sergiy

  公开号：US20050176734A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to a method for producing 4-haloalkylnicotinamides having the formula (I): wherein R 1 is (C 1 -C 4 )haloalky, comprising subjecting one or more 3-((C 1 -C 4 )haloalkyl-3-oxo-1-alkenylamino)nitriles of the formula (II), (III) or (IV): R 1 —C(O)—CH═CH—NH—CH═CH—CN   (II) R 1 —C(O)—CH═CH—NH—CH(ZR 2 )—CH 2 —CN   (III) R 1 —C(O)—CH═CH—NH—CH(Hal)-CH 2 —CN   (IV) where R 1 is as defined above, R 2 is the same or different and is (C 1 -C 6 )-alkyl and Z is the same or different and is O, S or NR 1 , to a ring-closing reaction and simultaneous hydrolysis in the presence of a strong acid.

  本发明涉及一种制备式（I）的4-卤代烷基烟酰胺的方法，其中R1为（C1-C4）卤代烷基，包括将一个或多个式（II）、（III）或（IV）的3-（（C1-C4）卤代烷基-3-氧代-1-烯基氨基）腈置于强酸存在下进行环合反应和同时水解，其中R1如上所定义，R2相同或不同且为（C1-C6）烷基，Z相同或不同且为O、S或NR1：R1—C（O）—CH═CH—NH—CH═CH—CN（II）；R1—C（O）—CH═CH—NH—CH（ZR2）—CH2—CN（III）；R1—C（O）—CH═CH—NH—CH（Hal）-CH2—CN（IV）。
• Sulfonyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Mossman Craig J.

  公开号：US20080287446A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是猫蛋白酶B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面非常有用。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• Insecticidal 2-Acylaminothiazole-4-Carboxamides
  申请人：Yanagi Akihiko

  公开号：US20080300136A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  2-Acylaminothiazole-4-carboxamides of the formula (I) and application thereof as an insecticide. wherein R 1 represents phenyl which may be optionally substituted, or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one hetero atom selected from a group consisting of N, O and S which may be optionally substituted, represents halogen, C 1-6 alkyl or C 1-6 haloalkyl, R 3 represents C 1-6 haloalkyl, C 1-6 haloalkoxy, C 1-6 haloalkylthio, C 1-6 haloalkylsulfinyl or C 1-6 haloalkylsulfonyl, R 4 represents halogen, C 1-6 alkyl or C 1-6 haloalkyl, and X represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or C 1-6 haloalkyl, and the use of the new compounds as insecticides.

  公式（I）的2-酰基氨基噻唑-4-羧酰胺及其作为杀虫剂的应用。其中，R1代表苯基，可以是可选取代基团的苯基，或者是含有至少一个来自N、O和S的杂原子的5-或6元杂环基团，可以是可选取代基团；表示卤素，C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R3表示C1-6卤代烷基，C1-6卤代烷氧基，C1-6卤代烷基硫基，C1-6卤代烷基亚砜基或C1-6卤代烷基磺酰基；R4表示卤素，C1-6烷基或C1-6卤代烷基；X表示氢，卤素，C1-6烷基或C1-6卤代烷基。这些新化合物的用途是作为杀虫剂。