3-氯甲基-3-苯并噻嗪-4(3H)-酮 | 24310-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 中文名称: 3-氯甲基-3-苯并噻嗪-4(3H)-酮
• 英文名称: 3-chloromethyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one；3-(chloromethyl)-1,2,3-benzotriazin-4-one
• CAS: 24310-41-6
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• mdl: MFCD03954011
• 分子量: 195.608
• InChiKey: DIBUQPIFKGWZDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  317.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯甲基-3-苯并噻嗪-4(3H)-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酮 作用下， 生成 保棉磷
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thiophosphoric acid

  摘要：

  公开号：

  US02758115A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-苯并三嗪-4-酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-氯甲基-3-苯并噻嗪-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  含有苯并三嗪-4（3 H）-one部分的新型penta-1,4-dien-3-one衍生物的合成，抗菌和抗病毒活性

  摘要：

  制备一系列含有苯并三嗪-4（3 H）-one的五-1,4-二烯-3-酮并评估其抗菌和抗病毒活性。生物测定表明，某些化合物表现出良好的抗菌和抗病毒活性。其中，化合物6d的抗轴生黄单胞菌pv的EC 50值。柠檬酸和化合物6l对抗青枯菌分别为22.45和34.77μg/ mL，优于硫代二唑铜（分别为51.35和87.26μg/ mL）。同时，发现一些标题化合物对烟草花叶病毒（TMV）具有显着的抗病毒活性。这些结果表明，含有苯并三嗪-4（3 H）-one部分的penta-1,4-dien-3-one衍生物可以在寻找新型农药中发挥重要作用。

  DOI：

  10.1007/s11696-018-0422-x

文献信息

• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• 一种苯并三嗪酮的1,4-戊二烯-3-酮类衍生 物、制备方法及用途
  申请人：贵州大学

  公开号：CN107602493B

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明公开了一种含苯并三嗪酮的1,4‑戊二烯‑3‑酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R1为苯基、取代苯基(对氟苯基、对氯苯基、邻氯苯基、2‑甲氧基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑甲基苯基、2,4‑二甲氧基苯基、3,4‑二甲氧基苯基、肉桂醛基、3‑硝基苯基、2‑氯‑5‑硝基苯基等)、杂环基(呋喃基、噻吩基、2‑吡啶基、3‑吡啶基、4‑吡啶基、吡咯基等)或取代芳杂环基(5‑甲基噻唑、5‑甲基‑2‑噻吩基、4‑溴‑2‑噻吩基等)R2为氢原子、甲基(乙基)、甲氧基(乙氧基)等。本发明化合物对柑橘溃疡病菌、烟草青枯病菌和烟草花叶病毒具有较高抑制活性，可用于制备农用杀菌剂和抗病毒剂。
• Development of Monoclonal ELISAs for Azinphos-methyl. 1. Hapten Synthesis and Antibody Production
  作者：Josep V. Mercader、Angel Montoya

  DOI：10.1021/jf9808675

  日期：1999.3.1

  The development of monoclonal antibody-based enzyme-linked immunosorbent assays for azinphosmethyl is described. A panel of haptens was synthesized for immunoconjugate preparation, and a series of haptens for heterologous, coating or tracer, conjugates was also prepared. Hapten synthesis was based on a strategy in which only a fragment of the whole target molecule was present (fragmentary haptens). From immunized mice, a set of monoclonal antibodies was obtained and ELISA sensitivities were assayed in different formats. Affinities estimated as I-50 values in the low nanomolar range for azinphos-methyl and phosmet were observed for several monoclonal antibodies in the conjugate-coated format and in the antibody-coated format under nonoptimized assay conditions.
• Synthesis and photophysical properties of<i>N</i>-styrylazinones
  作者：Su-Dong Cho、Jaeyoung Hwang、Ho-Kyun Kim、Heung-Sup Yim、Jeum-Jong Kim、Sang-Gyeong Lee、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570440435

  日期：2007.7

  Abstractmagnified imageN‐Styrylazinones and 1‐styrylbenzotriazine were synthesized, and their photophysical properties were investigated. (Z)‐ and/or (E)‐N‐Styrylazinones (or azine) 4 were prepared from the corresponding heterocycles 1 and benzaldehyde (3) by four methods. The absorption maxima of (Z)‐ and/or (E)‐4a‐4j were measured in four solvents. Their absorption maxima showed a moderate dependence upon solvents. The absorption maxima of (Z)‐isomers were blue‐shifted as compared the corresponding (E)‐isomers. Emission maxima, fluorescence band half‐widths, 0,0 transition energies, Stokes shifts, and quantum yields of (Z)‐ and/or (E)‐4a, 4b, 4d, 4e and 4j were measured in organic solvents. The fluorescence spectra show moderate solvatochroism. The fluorescence properties of N‐styrylheterocycles vary with every heterocycles.
• DE927270
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——