6,7-dihydro-6,6-dimethyl-1,3-diphenyl-1H-indazol-4(5H)-one | 38127-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,7-dihydro-6,6-dimethyl-1,3-diphenyl-1H-indazol-4(5H)-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-1,3-diphenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one；6,6-dimethyl-1,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-one；6,6-dimethyl-1,3-diphenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-one；6,6-Dimethyl-1,3-diphenyl-5,7-dihydroindazol-4-one
• CAS: 38127-67-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: OFDRBFSAZIJGQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-6,6-dimethyl-1,3-diphenyl-1H-indazol-4(5H)-one 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CTPAKOBA, I. A.;STRAKOV, A. YA.;GUDRINIETSE, EH. YU.;SVARINYA, I. YA., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1982, N 4, 483-485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 、 苯肼 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CTPAKOBA, I. A.;STRAKOV, A. YA.;GUDRINIETSE, EH. YU.;SVARINYA, I. YA., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1982, N 4, 483-485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective construction of 1,3-diaryl tetrahydroindazolones <i>via</i> the three-component reaction of 1,3-cyclohexanediones, β-nitrostyrenes and arylhydrazines
  作者：Ting Wang、Xushun Qing、Chenlu Dai、Zhenjie Su、Cunde Wang

  DOI：10.1039/c8ob00304a

  日期：——

  7-Tetrahydro-4H-indazol-4-one derivatives were successfully synthesized using a one-pot three-component system that combines substituted β-nitrostyrenes, 1,3-cyclohexanediones and phenylhydrazines. This reaction involves a highly efficient domino sequence consisting of the aza-Michael reaction, intramolecular O-nucleophilic addition, nucleophilic addition, and ring opening of furan as the key unit steps. Notably,

  使用结合取代的β-硝基苯乙烯，1,3-环己二酮和苯肼的一锅三组分系统成功合成了1,5,6,7-Tetrahydro-4 H-吲唑-4-one衍生物。该反应涉及由aza-Michael反应，分子内O-亲核加成，亲核加成和呋喃的开环组成的高效多米诺序列，这是关键的单元步骤。值得注意的是，实现了四氢-4 H-吲唑酮部分的高度区域选择性的结构和官能化芳环的引入。
• [Bmim][InCl4]-Catalyzed Addition of Hydrazones to β-Diketones: An Efficient Regioselective Synthesis of Pyrazoles and Pyrazole-Fused Cyclohexanones
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Ahmad Khosropour、Shirin Safaei、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Hamid Khavasi

  DOI：10.1055/s-0032-1316900

  日期：——

  The Lewis acidic room-temperature ionic liquid, [bmim][InCl 4 ], was found to be an efficient catalyst for the regio­selective synthesis of fully substituted pyrazoles and pyrazole-fused cyclohexanones through condensation of hydrazones with symmetrical and unsymmetrical 1,3-diketones. This procedure is simple, ­affording the corresponding products in good to high yields.

  路易斯酸性室温离子液体 [bmim][InCl 4 ] 被发现是通过腙与对称和不对称 1,3-二酮缩合反应区域选择性合成全取代吡唑和吡唑稠合环己酮的有效催化剂. 该程序简单，以良好到高产率提供相应的产品。