sodium 4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-thiolate | 1095998-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-thiolate
• 英文别名: 4-(pyridin-2'-yl)thiazole-2(3H)-thione sodium salt；Sodium;4-pyridin-2-yl-1,3-thiazole-2-thiolate；sodium;4-pyridin-2-yl-1,3-thiazole-2-thiolate
• CAS: 1095998-03-0
• 化学式: C₈H₅N₂S₂*Na
• 分子量: 216.263
• InChiKey: JTAWSVVCVKHZAE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-thiolate 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  4-(Pyridin-2-yl)thiazol-2-yl thioglycosides as bidentate ligands for oligosaccharide synthesis via temporary deactivation

  摘要：

  本研究的重点是基于 4-(吡啶-2-基)噻唑-2-基硫代糖苷的寡糖合成新概念，这些硫代糖苷既可以作为有效的糖基供体，也可以通过与溴化钯（II）稳定的双叉络合物而失活。

  DOI：

  10.1039/b810569c
• 作为产物：
  描述：

  4-(pyridin-2-yl)thiazole-2(3H)-thione hydrobromide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到sodium 4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-thiolate
  参考文献：
  名称：

  4-(Pyridin-2-yl)thiazol-2-yl thioglycosides as bidentate ligands for oligosaccharide synthesis via temporary deactivation

  摘要：

  本研究的重点是基于 4-(吡啶-2-基)噻唑-2-基硫代糖苷的寡糖合成新概念，这些硫代糖苷既可以作为有效的糖基供体，也可以通过与溴化钯（II）稳定的双叉络合物而失活。

  DOI：

  10.1039/b810569c

文献信息

• Coordination chemistry approach to the long-standing challenge of stereocontrolled chemical glycosylation
  作者：Papapida Pornsuriyasak、Cornelia Vetter、Sophon Kaeothip、Michael Kovermann、Jochen Balbach、Dirk Steinborn、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1039/b903942b

  日期：——

  This study clearly demonstrates that a multi-dentate metal coordination to the leaving group, along with O-5 and/or a protecting group at O-6, has a strong effect on the stereoselectivity of chemical glycosylation.

  这项研究清楚地表明，离去基团上的多位金属配位以及 O-5 和/或 O-6 上的保护基对化学糖基化的立体选择性有很大影响。