2-(2-氟苯基)-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸 | 51306-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2-氟苯基)-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 51306-44-6
• 化学式: C₉H₆FN₃O₂
• mdl: MFCD11169386
• 分子量: 207.164
• InChiKey: FFPUYYDCLFRZGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.7±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(2-氟苯基)-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸 在 盐酸 作用下， 以78%的产率得到methyl 2-(o-fluorophenyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Swartz, David L.; Karash, Angela R.; Berry, Laura A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1561 - 1564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72 %的产率得到2-(2-氟苯基)-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  BAY-9835: Discovery of the First Orally Bioavailable ADAMTS7 Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02036

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS<br/>[FR] HYDANTOINAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094434A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, 5- to 6-membered heteroaryl or phenyl; R2 is hydrogen or alkyl; A is 5-membered heteroaryl; Z is 6- to 10-membered aryl or 5- to 10-membered heteroaryl; all groups being optionally substituted.

  该申请涉及公式（I）的替代咪唑酰脲作为ADAMTS7拮抗剂，以及它们的制备方法，它们单独或与其他药物联合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病（CAD）、外周血管疾病（PAD）、动脉闭塞病或血管成形术后再狭窄。R1为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、5-至6-成员杂芳基或苯基；R2为氢或烷基；A为5-成员杂芳基；Z为6-至10-成员芳基或5-至10-成员杂芳基；所有基团均可选择性地被取代。
• SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3822265A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R 1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, 5- to 6-membered heterocycloalkyl, 5- to 6-membered heteroaryl or phenyl; R 2 is hydrogen or alkyl; A is 5-membered heteroaryl; Z is 6- to 10-membered aryl or 5- to 10-membered heteroaryl; all groups being optionally substituted.

  本申请涉及作为 ADAMTS7 拮抗剂的式 (I) 取代的 hydantoinamides，涉及其制备工艺、单独使用或联合使用以治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病 (CAD)、外周血管疾病 (PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后再狭窄。 R 1 是氢、烷基、环烷基、5 至 6 元杂环烷基、5 至 6 元杂芳基或苯基；R 2 是氢或烷基；A 是 5 元杂芳基；Z 是 6 至 10 元芳基或 5 至 10 元杂芳基；所有基团均可任选被取代。
• SWARTZ, D. L.;KARASH, A. R.;BERRY, L. A.;JAEGER, D. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1561-1564
  作者：SWARTZ, D. L.、KARASH, A. R.、BERRY, L. A.、JAEGER, D. L.

  DOI：——

  日期：——