t-Butyl 1-(4-(4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl)phenyl-amino)-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 1350618-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-Butyl 1-(4-(4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl)phenyl-amino)-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl-1-(4-(4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl)phenylamino)-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate；Tert-butyl-1-(4-(4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl)phenylamino)-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[1-[4-[4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl]anilino]-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1350618-44-8
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₆
• 分子量: 458.514
• InChiKey: ZMODVNXITRSRPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl 1-(4-(4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl)phenyl-amino)-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到4-(4-(2-amino-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-propanamido)phenyl)-N-hydroxybutanamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP2388247B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯)丁酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 水 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 t-Butyl 1-(4-(4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl)phenyl-amino)-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP2388247B1

文献信息

• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Wang Hui-po

  公开号：US20110288133A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention relates to novel Histone deacetylases inhibitors. Also disclosed is a method for treating mucositis or cancer with these inhibitors.

  这项发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。还公开了一种使用这些抑制剂治疗黏膜炎或癌症的方法。
• US8242282B2
  申请人：——

  公开号：US8242282B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Taipei Medical University

  公开号：EP2388247B1

  公开（公告）日：2017-08-02