4,6-二氯-2-(吡啶-3-基)嘧啶 | 89508-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-2-(吡啶-3-基)嘧啶
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-pyridin-3-ylpyrimidine
• CAS: 89508-47-4
• 化学式: C₉H₅Cl₂N₃
• mdl: MFCD11046811
• 分子量: 226.065
• InChiKey: RECDDDYREDDCDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-(吡啶-3-基)嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-(6-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)phenyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE

  摘要：

  本发明涉及作为芳香烃受体（AhR）调节剂的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用作AhR的调节剂，或用作与AhR活性相关的疾病、紊乱或状况的预防或治疗的活性成分，因此，可以作为用于预防或治疗与AhR活性相关的疾病、紊乱或状况的药物，特别是癌症、癌症状况、肿瘤、纤维化疾病、免疫反应紊乱状况等。

  公开号：

  WO2021194326A1
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridin-3-yl-pyrimidine-4,6-diol 在 N,N-二甲基-对苯二胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以4.45 g的产率得到4,6-二氯-2-(吡啶-3-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE

  摘要：

  本发明涉及作为芳香烃受体（AhR）调节剂的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用作AhR的调节剂，或用作与AhR活性相关的疾病、紊乱或状况的预防或治疗的活性成分，因此，可以作为用于预防或治疗与AhR活性相关的疾病、紊乱或状况的药物，特别是癌症、癌症状况、肿瘤、纤维化疾病、免疫反应紊乱状况等。

  公开号：

  WO2021194326A1

文献信息

• [EN] 2, 6 BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2, 6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005058883A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are adenosine A2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，包括其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺苷A2A受体拮抗剂，可用于治疗帕金森病等运动障碍。
• [EN] INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR ASSOCIATED KINASE (IRAK) /FMS-LIKE RECEPTOR TYROSINE KINASE (FLT3), PHARMACEUTICAL PRODUCTS THEREOF, AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ASSOCIÉE AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1 (IRAK)/TYROSINE KINASE DU RÉCEPTEUR DE TYPE FMS (FLT3), LEURS PRODUITS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2021159993A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Inhibitors of interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK) enzyme/FMS-like receptor tyrosine kinase (FLT3) with Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug, complex, solvate, hydrate, or isomer thereof, in any crystalline form or in amorphous form. In Formula (I), X, X 1, X 2 is selected from N and C; and U, V and W groups are independently of each other a non-hydrogen monovalent group. Pharmaceutical products comprising the IRAK inhibitors and prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, and proliferative diseases, among others, are also provided. The interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK) mentioned above can be IRAK4.

  具有公式（I）的白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）酶/类FMS受体酪氨酸激酶（FLT3）的抑制剂，其为药用可接受的盐、酯、前药、复合物、溶剂化物、水合物或其异构体，在任何晶体形式或非晶形式中。在公式（I）中，X、X1、X2从N和C中选择；U、V和W基团是非氢单价基团，彼此独立。还提供了包括IRAK抑制剂的药物产品以及预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和增殖性疾病等。上述提到的白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）可以是IRAK4。
• 2,6 Bisheteroaryl-4-Aminopyrimidines as Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Crespo Crespo Maria Isabel

  公开号：US20080058356A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are adenosine A 2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，其中包括杂环基团，以及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺西嗪A2受体拮抗剂，适用于治疗运动障碍，如帕金森病。
• Chemical Compounds
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080146570A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the formula (I): which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及化学化合物或其药学上可接受的盐，其具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人类或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• 茚并喹啉类化合物及其制备方法和应用
  申请人：广东聚华印刷显示技术有限公司

  公开号：CN114031606B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明公开了一种茚并喹啉类化合物、电子传输材料和有机电子器件。所述茚并喹啉类化合物具有如通式(1)所式的结构，其作为电子传输材料具有较高的电子迁移率，采用其制备的发光二极管器件寿命明显提高，在电致发光、光伏电池、传感器等领域具有很大潜在应用。