1,2,3-tridecyloxy-5-(trimethylsilylethynyl)benzene | 1266490-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3-tridecyloxy-5-(trimethylsilylethynyl)benzene
• 英文别名: 5-trimethylsilylethynyl-1,2,3-(tris(decyloxy))benzene
• CAS: 1266490-55-4
• 化学式: C₄₁H₇₄O₃Si
• 分子量: 643.122
• InChiKey: XZNLLQRHCVWRGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.47
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tridecyloxy-5-(trimethylsilylethynyl)benzene 在 potassium fluoride dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以47%的产率得到1,2,3-tris(decyloxy)-5-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  具有可调光物理和晶体性质的烷氧基修饰的modified荧光团†

  摘要：

  通过直接的Sonogashira偶联方法制备了新颖的烷氧基改性的2,7-二叔丁基-4,5,9,10-四（芳基乙炔基）py。通过UV / Vis和荧光测量研究了荧光团的光学性质，例如量子产率和吸收/发射光谱。通过存在特征性的红移的发射带和发射能力的降低，证明了在极性溶剂中和在固态下发色团的聚集诱导的准分子形成。这些结果有力地表明意外地观察到，相邻的芘环的受激准分子的形成不会被引入体积大的防止叔-丁基取代基。单晶X射线和计算分析揭示了molecules分子多聚芳烃的分子堆积中相邻分子的共面排列以及π-π堆积的存在。此外，荧光，DSC和POM测量表明，聚集行为，热特性和结晶特性会受到changing核外围附着的官能团结构变化的显着影响。

  DOI：

  10.1039/c9nj00652d
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,3-tridecyloxy-5-(trimethylsilylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三（烷氧基）苯基乙炔基尾巴终止的树状寡聚噻吩：合成，物理性质和自组装。

  摘要：

  到第三代为止的三维（3D）π共轭树枝状低聚噻吩已在外围被三（癸氧基）苯基乙炔基尾部官能化。第一代化合物（3 T- p -Ph-C10和6 T- p-Ph-C10）是通过钯催化的Sonogashira偶联反应合成的，而更高一代的产品是通过钯催化的Suzuki偶联反应以发散的方式合成的。通过UV / Vis吸收，荧光光谱和循环伏安法研究了光学和电化学性质。结果表明，末端三（烷氧基）苯基乙炔基与分支的低聚噻吩核缀合，产生红移的吸收光谱和荧光光谱，并且相对于树枝状的低聚噻吩核减少了光学带隙。结构研究表明，超分子组织的类型与寡聚噻吩核的大小之间存在密切的关系。第一代化合物3 T- p -Ph-C10和6 T- p‐Ph‐C10以整体状态显示柱状相，这已通过二维广角X射线散射（2D WAXS）测量得到证实。自组装成柱状叠层主要归因于刚性噻吩核与柔性侧链之间的相分离，并通过共轭树枝状低聚噻吩单元之间的较

  DOI：

  10.1002/chem.201002198