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2-(2-bromo-6-methyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran | 1202677-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromo-6-methyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran
英文别名
2-(2-Bromo-6-methyl-phenoxy)-tetrahydropyran;2-(2-bromo-6-methylphenoxy)oxane
2-(2-bromo-6-methyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran化学式
CAS
1202677-35-7
化学式
C12H15BrO2
mdl
——
分子量
271.154
InChiKey
DSHDIYIOTRZOBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromo-6-methyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran四(三苯基膦)钯 caesium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 2-methyl-6-(pyridin-4-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS PHÉNYLES DISUBSTITUÉS
    摘要:
    公开号:
    WO2009158467A3
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-甲基苯酚3,4-二氢-2H-吡喃4-甲基苯磺酸吡啶 、 ethyl acetate heptane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 66.0h, 以to provided 2-(2-bromo-6-methyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran (1.510 g) as a colorless oil的产率得到2-(2-bromo-6-methyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran
    参考文献:
    名称:
    DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS
    摘要:
    本文描述了抑制磷酸二酯酶10的双取代苯化合物,以及这些化合物在治疗哺乳动物,包括人类的中枢神经系统(CNS)疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制备方法、制药组合物、制药制剂和制药用途。此外,本文还涉及治疗神经、神经退行性和精神障碍的方法,包括但不限于那些包括认知缺陷或精神分裂症状的方法。
    公开号:
    US20110224204A1
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文献信息

  • DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
    申请人:Envivo Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2297131A2
    公开(公告)日:2011-03-23
  • [EN] DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLES DISUBSTITUÉS
    申请人:ENVIVO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009158467A2
    公开(公告)日:2009-12-30
    Di-substituted phenyl compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described as are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. The disclosure also relates to methods for treating neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including but not limited to those comprising cognitive deficits or schizophrenic symptoms.
  • [EN] DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLES DISUBSTITUÉS
    申请人:ENVIVO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009158467A3
    公开(公告)日:2010-07-29
  • DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS
    申请人:Chesworth Richard
    公开号:US20110224204A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Di-substituted phenyl compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described as are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. The disclosure also relates to methods for treating neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including but not limited to those comprising cognitive deficits or schizophrenic symptoms.
    本文描述了抑制磷酸二酯酶10的双取代苯化合物,以及这些化合物在治疗哺乳动物,包括人类的中枢神经系统(CNS)疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制备方法、制药组合物、制药制剂和制药用途。此外,本文还涉及治疗神经、神经退行性和精神障碍的方法,包括但不限于那些包括认知缺陷或精神分裂症状的方法。
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