(3S)-methyl-5-oxoundecanoic acid methyl ester | 1242417-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-methyl-5-oxoundecanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S)-3-methyl-5-oxoundecanoate
• CAS: 1242417-29-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: ZPJGVVQTSDBISW-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-methyl-5-oxoundecanoic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 (S)-methyl 3-methylundecanoate
  参考文献：
  名称：

  (R)-4-menthen-3-one in the synthesis of (3S)-methylundecand (2S)-methyldec-1-ylbromides, key synthons for (S,S,S)-diprionylacetate

  摘要：

  展示了(R)-4-薄荷烯-3-酮的合成新能力，以(3S)-甲基十一烷基和(2S)-甲基十烷基溴化物为例，这些是(S,S,S)-二苯氧酰乙酸盐的关键合成单元（松材线虫属Diprion和Neodiprion的性信息素）。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9619-0
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (5S)-methyl-2-isopropyl-3-hexyl-2-cyclohexen-1-one 在 氧气 、 臭氧 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3S)-methyl-5-oxoundecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (R)-4-menthen-3-one in the synthesis of (3S)-methylundecand (2S)-methyldec-1-ylbromides, key synthons for (S,S,S)-diprionylacetate

  摘要：

  展示了(R)-4-薄荷烯-3-酮的合成新能力，以(3S)-甲基十一烷基和(2S)-甲基十烷基溴化物为例，这些是(S,S,S)-二苯氧酰乙酸盐的关键合成单元（松材线虫属Diprion和Neodiprion的性信息素）。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9619-0