4-chloro-2-(1-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol | 1428638-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(1-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• 英文别名: 4-Chloro-2-[2-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenol
• CAS: 1428638-16-7
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 462.959
• InChiKey: PVFUJPKTHCVMLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 4-chloro-2-(1-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,5-三芳基吡唑啉衍生物的合成，X射线晶体结构和光学性质以及Cu 2+的荧光传感器

  摘要：

  通过查尔酮和5-芳基-2-肼基-1,3,4-噻二唑的反应合成了一系列新颖的1,3,5-三芳基吡唑啉衍生物，产率为43.3–84.7％。使用IR，1 H NMR和HRMS光谱以及X射线衍射分析对化合物的结构进行表征。在二氯甲烷，甲苯，乙腈，N，N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃中研究了该化合物的吸收和荧光特性。结果表明，取决于与苯环结合的基团，化合物的最大吸收在366至370 nm之间变化。化合物在二氯甲烷中的最大发射光谱取决于苯环中基团的性质。此外，化合物3b可用于在DMF：H 2 O = 1：1（v / v）溶液中以高选择性和低检测限测定Cu 2+离子。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.12.062
• 作为产物：
  描述：

  2-hydrazino-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole 、 3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80.3%的产率得到4-chloro-2-(1-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,5-三芳基吡唑啉衍生物的合成，X射线晶体结构和光学性质以及Cu 2+的荧光传感器

  摘要：

  通过查尔酮和5-芳基-2-肼基-1,3,4-噻二唑的反应合成了一系列新颖的1,3,5-三芳基吡唑啉衍生物，产率为43.3–84.7％。使用IR，1 H NMR和HRMS光谱以及X射线衍射分析对化合物的结构进行表征。在二氯甲烷，甲苯，乙腈，N，N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃中研究了该化合物的吸收和荧光特性。结果表明，取决于与苯环结合的基团，化合物的最大吸收在366至370 nm之间变化。化合物在二氯甲烷中的最大发射光谱取决于苯环中基团的性质。此外，化合物3b可用于在DMF：H 2 O = 1：1（v / v）溶液中以高选择性和低检测限测定Cu 2+离子。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.12.062