2-hydrazino-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole | 59758-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-hydrazino-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2-hydrazinyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-Thiadiazole；[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]hydrazine
• CAS: 59758-36-0
• 化学式: C₉H₁₀N₄OS
• 分子量: 222.271
• InChiKey: CFQNDCCNTYOIOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 117 - 121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole 在 一水合肼 作用下， 生成 2-hydrazino-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 117 - 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, X-ray crystal structure and optical properties of novel 1,3,5-triarylpyrazoline derivatives and the fluorescent sensor for Cu2+
  作者：Sheng-Qing Wang、Ying Gao、Hao-Yan Wang、Xiao-Xin Zheng、Shi-Li Shen、Yan-Ru Zhang、Bao-Xiang Zhao

  DOI：10.1016/j.saa.2012.12.062

  日期：2013.4

  showed that the absorption maxima of the compounds vary from 366 to 370 nm depending on the group bound to benzene rings. The maximum emission spectra of the compounds in dichloromethane were dependent on nature of groups in benzene ring. Furthermore, the compound 3b can be used to determine Cu2+ ion with high selectivity and a low detection limit in the DMF:H2O = 1:1 (v/v) solution.

  通过查尔酮和5-芳基-2-肼基-1,3,4-噻二唑的反应合成了一系列新颖的1,3,5-三芳基吡唑啉衍生物，产率为43.3–84.7％。使用IR，1 H NMR和HRMS光谱以及X射线衍射分析对化合物的结构进行表征。在二氯甲烷，甲苯，乙腈，N，N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃中研究了该化合物的吸收和荧光特性。结果表明，取决于与苯环结合的基团，化合物的最大吸收在366至370 nm之间变化。化合物在二氯甲烷中的最大发射光谱取决于苯环中基团的性质。此外，化合物3b可用于在DMF：H 2 O = 1：1（v / v）溶液中以高选择性和低检测限测定Cu 2+离子。
• SHAFIEE A.; LALEZARI I.; MIRRASHED M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 1, 117-121
  作者：SHAFIEE A.、 LALEZARI I.、 MIRRASHED M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHODS OF TREATMENT WITH AMINOLEVULINIC ACID SYNTHASE 2 (ALAS2) MODULATORS<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT À L'AIDE DE MODULATEURS DE L'ACIDE AMINOLÉVULINIQUE SYNTHASE 2 (ALAS2)
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020247819A2

  公开（公告）日：2020-12-10

  Described herein is a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ring A R1, R2, a, b, and n are as defined herein. Also described is a method of treating a subject having a disorder in need of treatment, comprising inhibiting aminolevulinic acid synthase 2 (ALAS2) in the subject by administering a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Disorders that are of particular interest are blood disorders, such as porphyria and anemia.
• Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 117 - 121
  作者：Shafiee,A. et al.

  DOI：——

  日期：——