摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2-thioxo-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]-pyrimidine | 64227-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2-thioxo-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]-pyrimidine
英文别名
4-(4-methoxy-phenyl)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-2-thione;6-(4-Methoxyphenyl)-3,5-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),11,13-tetraene-4-thione
4-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2-thioxo-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]-pyrimidine化学式
CAS
64227-49-2
化学式
C20H20N2OS
mdl
——
分子量
336.458
InChiKey
XEEMKQFVDOSCCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • El-Rayyes, N. R.; Ramadan, H. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 589 - 596
    作者:El-Rayyes, N. R.、Ramadan, H. M.
    DOI:——
    日期:——
  • EL-RAYYES, N. R.;RAMADAN, H. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 589-596
    作者:EL-RAYYES, N. R.、RAMADAN, H. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Hydrazonoyl Halides as Precursors for New Fused Heterocycles of 5α-Reductase Inhibitors
    作者:Thoraya A. Farghaly、Sobhi M. Gomha、Eman M. H. Abbas、Mohamed M. Abdalla
    DOI:10.1002/ardp.201100212
    日期:2012.2
    A new series of benzo[6,7]cyclohepta[1,2‐d]triazolo[4,3‐a]pyrimidines 8a–l was synthesized via reaction of heterocyclic thione 4 or its methyl derivatives 10 with hydrazonoyl halides 5a–l. Also, reaction of compound 4 with a mixture of chloroacetic acid and aromatic aldehyde derivatives gave benzo[6,7]cyclohepta[1,2‐d]thiazolo[3,2‐a]pyrimidin‐3‐ones 12–14. The microanalyses and spectral data of the
    通过杂环硫酮4或其甲基衍生物10与腙酰卤5a-l反应合成了一系列新的苯并[6,7]环庚[1,2-d]三唑并[4,3-a]嘧啶8a-l。此外,化合物 4 与氯乙酸和芳香醛衍生物的混合物反应得到苯并[6,7]环庚[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮12-14。合成化合物的微量分析和光谱数据与其分子结构完全一致。所有新合成的产物都针对 5α-还原酶进行了筛选,并且对所有化合物均显示出良好的 ED50 活性。
查看更多