4-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7-pentahydro-2-methylthio-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine | 1367604-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7-pentahydro-2-methylthio-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-(4-Methoxyphenyl)-4-methylsulfanyl-3,5-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),4,11,13-pentaene
• CAS: 1367604-31-6
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂OS
• 分子量: 350.484
• InChiKey: FVCUCOYAYZSKOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7-pentahydro-2-methylthio-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-ethoxycarbonyl-1,5,6,7,8-pentahydro-1-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d][1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  腙酰卤作为 5α-还原酶抑制剂的新型稠合杂环的前体

  摘要：

  通过杂环硫酮4或其甲基衍生物10与腙酰卤5a-l反应合成了一系列新的苯并[6,7]环庚[1,2-d]三唑并[4,3-a]嘧啶8a-l。此外，化合物 4 与氯乙酸和芳香醛衍生物的混合物反应得到苯并[6,7]环庚[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮12-14。合成化合物的微量分析和光谱数据与其分子结构完全一致。所有新合成的产物都针对 5α-还原酶进行了筛选，并且对所有化合物均显示出良好的 ED50 活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100212
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxybenzylidene)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7-pentahydro-2-methylthio-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  腙酰卤作为 5α-还原酶抑制剂的新型稠合杂环的前体

  摘要：

  通过杂环硫酮4或其甲基衍生物10与腙酰卤5a-l反应合成了一系列新的苯并[6,7]环庚[1,2-d]三唑并[4,3-a]嘧啶8a-l。此外，化合物 4 与氯乙酸和芳香醛衍生物的混合物反应得到苯并[6,7]环庚[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮12-14。合成化合物的微量分析和光谱数据与其分子结构完全一致。所有新合成的产物都针对 5α-还原酶进行了筛选，并且对所有化合物均显示出良好的 ED50 活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100212

文献信息

• Hydrazonoyl Halides as Precursors for New Fused Heterocycles of 5α-Reductase Inhibitors
  作者：Thoraya A. Farghaly、Sobhi M. Gomha、Eman M. H. Abbas、Mohamed M. Abdalla

  DOI：10.1002/ardp.201100212

  日期：2012.2

  A new series of benzo[6,7]cyclohepta[1,2‐d]triazolo[4,3‐a]pyrimidines 8a–l was synthesized via reaction of heterocyclic thione 4 or its methyl derivatives 10 with hydrazonoyl halides 5a–l. Also, reaction of compound 4 with a mixture of chloroacetic acid and aromatic aldehyde derivatives gave benzo[6,7]cyclohepta[1,2‐d]thiazolo[3,2‐a]pyrimidin‐3‐ones 12–14. The microanalyses and spectral data of the

  通过杂环硫酮4或其甲基衍生物10与腙酰卤5a-l反应合成了一系列新的苯并[6,7]环庚[1,2-d]三唑并[4,3-a]嘧啶8a-l。此外，化合物 4 与氯乙酸和芳香醛衍生物的混合物反应得到苯并[6,7]环庚[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮12-14。合成化合物的微量分析和光谱数据与其分子结构完全一致。所有新合成的产物都针对 5α-还原酶进行了筛选，并且对所有化合物均显示出良好的 ED50 活性。