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4-氟-3-甲基苯基硼酸频哪醇酯 | 1001200-60-7

中文名称
4-氟-3-甲基苯基硼酸频哪醇酯
中文别名
——
英文名称
2-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
——
4-氟-3-甲基苯基硼酸频哪醇酯化学式
CAS
1001200-60-7
化学式
C13H18BFO2
mdl
——
分子量
236.094
InChiKey
UNTVLIKQVDPHFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04g/ml

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟-3-甲基苯基硼酸频哪醇酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 C14H20BFO3
    参考文献:
    名称:
    Oxa-Matteson 反应实现的可编程醚合成
    摘要:
    Matteson 型反应越来越受到人们对通过迭代合成策略构建复杂有机分子的兴趣。然而,目前的策略几乎完全基于纯碳链的认证。在这里,我们报告了 oxa-Matteson 反应的发展,该反应能够将氧和类胡萝卜素连续插入到不同的烷基硼酸盐和芳基硼酸盐中。它为广泛的硼取代醚提供了独特的入口。该方法的实用性在各种功能性醚的制备、乙酰辅酶A-羧化酶抑制剂的不对称合成和聚醚的可编程构建中得到了证明。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c03621
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-氟甲苯联硼酸频那醇酯(2,2,2-trifluoroethoxy)trimethylsilane 、 cesium fluoride 、 dichlorobis(trimethylphosphine)nickel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到4-氟-3-甲基苯基硼酸频哪醇酯
    参考文献:
    名称:
    JP5699037
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Cobalt-Catalyzed Regioselective Borylation of Arenes: N-Heterocyclic Silylene as an Electron Donor in the Metal-Mediated Activation of C−H Bonds
    作者:Hailong Ren、Yu-Peng Zhou、Yunping Bai、Chunming Cui、Matthias Driess
    DOI:10.1002/chem.201605937
    日期:2017.4.27
    C−H Borylation of arenes has been a subject of great interest recently because of its atom‐economy and the wide applicability of borylated products in value‐added synthesis. A new bis(silylene)cobalt(II) complex bearing a bis(N‐heterocyclic silylene)‐pyridine pincer ligand (SiNSi) has been synthesized and structurally characterized. It enabled the regioselective catalytic C−H borylation of pyridines
    由于芳烃的原子经济性和硼酸盐化产物在增值合成中的广泛应用,近年来,芳烃的CH硼化已引起人们极大的兴趣。合成了一种新的带有双(N-杂环甲硅烷基)-吡啶钳式配体(SiNSi)的双(甲硅烷基)钴(II)配合物,并对其结构进行了表征。它使吡啶,呋喃和氟化芳烃的区域选择性催化CH硼化成为可能。值得注意的是,与以前已知的催化体系相比,它对氟化芳烃的硼化具有互补的区域选择性,这表明N杂环亚甲硅烷基供体在金属催化的催化应用中具有巨大的潜力。
  • Photo-induced thiolate catalytic activation of inert Caryl-hetero bonds for radical borylation
    作者:Shun Wang、Hua Wang、Burkhard König
    DOI:10.1016/j.chempr.2021.04.016
    日期:2021.6
    the activation of bonds with high bond dissociation energy and to substrates with high reduction potentials. Herein, we introduce a novel photocatalytic strategy for the activation of inert substituted arenes for aryl borylation by using thiolate as a catalyst. This catalytic system exhibits strong reducing ability and engages non-activated Caryl–F, Caryl–X, Caryl–O, Caryl–N, and Caryl–S bonds in productive
    目前正致力于获得具有高氧化还原能力的光氧化还原催化剂。然而,将目前建立的方法应用于具有高键离解能的键的活化和具有高还原电位的基材仍然具有挑战性。在此,我们介绍了一种新的光催化策略,通过使用硫醇盐作为催化剂来活化惰性取代芳烃以进行芳基硼化。该催化体系具有很强的还原能力,可与未活化的C芳基-F、C芳基-X、C芳基-O、C芳基-N和C芳基结合-S 键用于生产性自由基硼化反应,从而扩大了可用的芳基自由基前体范围。尽管具有很高的还原能力,但该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。光谱研究和控制实验表明,电荷转移复合物的形成是激活底物的关键步骤。
  • C(sp<sup>2</sup>)–H Borylation of Fluorinated Arenes Using an Air-Stable Cobalt Precatalyst: Electronically Enhanced Site Selectivity Enables Synthetic Opportunities
    作者:Jennifer V. Obligacion、Máté J. Bezdek、Paul J. Chirik
    DOI:10.1021/jacs.6b13346
    日期:2017.2.22
    Cobalt catalysts with electronically enhanced site selectivity have been developed, as evidenced by the high ortho-to-fluorine selectivity observed in the C(sp2)-H borylation of fluorinated arenes. Both the air-sensitive cobalt(III) dihydride boryl 4-Me-(iPrPNP)Co(H)2BPin (1) and the air-stable cobalt(II) bis(pivalate) 4-Me-(iPrPNP)Co(O2CtBu)2 (2) compounds were effective and exhibited broad functional
    已经开发出具有电子增强位点选择性的钴催化剂,在氟化芳烃的 C(sp2)-H 硼酸化中观察到的高邻位氟选择性证明了这一点。空气敏感的二氢化钴 (III) 硼基 4-Me-(iPrPNP)Co(H)2BPin (1) 和空气稳定的钴 (II) 双(新戊酸盐)4-Me-(iPrPNP)Co(O2CtBu) 2 (2) 化合物是有效的,并且在包含电子不同官能团的各种氟芳烃中表现出广泛的官能团耐受性,而不管芳烃上的取代模式如何。在苄基二甲胺和氢硅烷存在的情况下,钴催化剂观察到的电子增强的邻氟选择性得以保持,超过了贵金属催化剂观察到的已建立的定向基团效应。
  • [EN] NOVEL IMIDAZOLE AMINES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES AMINES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2013040059A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The invention provides novel imidazole amine compounds according to Formula (I) and Formula (II) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.
    该发明提供了根据式(I)和式(II)的新型咪唑胺化合物,其制备和用于治疗高增殖性疾病,如癌症。
  • Fluorine-controlled C–H borylation of arenes catalyzed by a PSiN-pincer platinum complex
    作者:Jun Takaya、Shisei Ito、Hironori Nomoto、Narumasa Saito、Naohiro Kirai、Nobuharu Iwasawa
    DOI:10.1039/c5cc07263h
    日期:——

    Fluorine-controlled C–H borylation of fluoroarenes catalyzed by a PSiN–platinum complex.

    氟控制的PSiN-铂配合物催化的氟芳烃C-H硼化反应。
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