((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-Hydroxy-2-((S)-2-methyl-butylcarbamoyl)-ethyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-2-thiazol-4-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 132847-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: ((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-Hydroxy-2-((S)-2-methyl-butylcarbamoyl)-ethyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-2-thiazol-4-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-6-methyl-1-[[(2S)-2-methylbutyl]amino]-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxo-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 132847-98-4
• 化学式: C₂₄H₄₂N₄O₅S
• 分子量: 498.687
• InChiKey: XNSGCDCHVGKVDF-LEAZDLGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  129.65
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-Hydroxy-2-((S)-2-methyl-butylcarbamoyl)-ethyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-2-thiazol-4-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-hydroxy-6-methyl-N-[(2S)-2-methylbutyl]-4-[[(2S)-2-[[3-naphthalen-1-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoyl]amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoyl]amino]heptanamide
  参考文献：
  名称：

  含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N末端成分的二肽肾素抑制剂

  摘要：

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1039/c39900001672
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-甲基丁胺 在 盐酸 、 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-Hydroxy-2-((S)-2-methyl-butylcarbamoyl)-ethyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-2-thiazol-4-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N末端成分的二肽肾素抑制剂

  摘要：

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1039/c39900001672

文献信息

• NISHI, TAKAHIDE;MORISAWA, YASUHIRO;JIJIMA, JASUTERU;KOIKE, HIROYUKI;YABE,+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1672-1673
  作者：NISHI, TAKAHIDE、MORISAWA, YASUHIRO、JIJIMA, JASUTERU、KOIKE, HIROYUKI、YABE,+

  DOI：——

  日期：——