4-methoxyphenyl-phenylphosphinsaeurechlorid | 80717-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxyphenyl-phenylphosphinsaeurechlorid
• 英文别名: phenyl-p-methoxyphenylphosphinic chloride；Phenyl-(p-methoxy-phenyl)-phosphinsaeurechlorid；p-Methoxyphenyl-phenylphosphinsaeurechlorid；1-[Chloro(phenyl)phosphoryl]-4-methoxybenzene
• CAS: 80717-25-5
• 化学式: C₁₃H₁₂ClO₂P
• 分子量: 266.664
• InChiKey: XMJFNGRQZBPPKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl-phenylphosphinsaeurechlorid 在 羟胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.8h， 生成 O-(phenyl-p-methoxyphenylphosphinyl)acetone oxime
  参考文献：
  名称：

  O-（二苯基膦基）羟胺：制备及一些典型的化学反应

  摘要：

  羟胺与二苯次膦酰氯（1）在苯（或二恶烷水溶液）中反应生成O-（二苯次膦酰基）羟胺（3），而不是N-次膦酰基化合物（2）。二p甲苯基- ，双- p -methoxphenyl-，和苯基- p -methoxphenyl次膦氯化物类似地通过羟胺的氧气攻击。膦酰基羟胺的结构可以从它们的化学反应中推论出来。特别地，它们与丙酮缩合，得到与从次膦酰氯和丙酮肟获得的那些相同的次膦酰基丙酮肟（8）。就像Ø - sulphonylhydroxylamines，Ö-（二苯基膦基）羟基胺分别与三苯基膦和二甲基硫醚形成氨基phosph盐和氨基s盐。

  DOI：

  10.1039/p19810003284
• 作为产物：
  描述：

  ethyl Phenylphosphinate 在 氯化亚砜 、 双氧水 、 碘 、 magnesium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-methoxyphenyl-phenylphosphinsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  光诱导钯催化磷酸化反应的通用平台

  摘要：

  碳磷键的形成在合成化学中非常重要。形成碳-磷键的通用策略是将磷自由基添加到π-系统中。然而，磷自由基的产生方法主要限于用过量过氧化物或有毒金属盐作为氧化剂均裂磷氢键。在此，我们介绍了一种光诱导钯催化磷自由基生成方法，使用廉价且易于获得的 Cl-氧化膦和 Cl-磷酸盐作为磷自由基前体。该策略的关键步骤在于在可见光照射下用激发的钯配合物还原激活磷-氯键。 EPR 光谱和自由基捕获实验证明了磷自由基的参与。基于这种策略，氧膦基和膦酰基都可以通过自由基介导的碳磷键形成，区域特异性地掺入简单烯烃和杂芳族化合物中。此外，还实现了烯烃的碳磷双官能化以提供磷酸化的羟吲哚。

  DOI：

  10.1039/d4gc00918e

文献信息

• Harger, Martin J. P.; Smith, Adrian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1787 - 1792
  作者：Harger, Martin J. P.、Smith, Adrian

  DOI：——

  日期：——
• Alkylester und N,N-Dimethylaminoethylester unsymmetrischer Phosphins�uren
  作者：R. Neidlein、S. Buseck

  DOI：10.1007/bf00810588

  日期：1993.3

  The phosphinic acid chlorides 6 and 9 react in good yields with N,N-dimethylaminoethanol to the corresponding esters 3 and 10. Reaction of the phenylphosphonous acid esters 1 and 2 with arylbromides, heteroarylbromides and carboxylic acid chlorides give esters of unsymmetrical phosphinic acids. Similarly, cyanphenylphosphinic acid ethylester reacts with aliphatic amines to phosphonic acid esterchlorides.
• HARGER, M. J. P.;SMITH, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 8, 1787-1791
  作者：HARGER, M. J. P.、SMITH, A.

  DOI：——

  日期：——