10-methoxy-6,10-dimethyl-3-undecen-2-one | 75410-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-methoxy-6,10-dimethyl-3-undecen-2-one
• 英文别名: (E)-10-methoxy-6,10-dimethylundec-3-en-2-one
• CAS: 75410-45-6
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: KBELUEUDWJYPMU-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxy-6,10-dimethyl-3-undecen-2-one 在 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 copper diacetate 、 poly(methylhydrosiloxane) 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到10-Methoxy-6,10-dimethyl-2-undecanone
  参考文献：
  名称：

  （BDP）CuH：一种用于非手性偶联物还原的“热” Stryker试剂。

  摘要：

  基于二齿非手性双膦，开发了配体修饰的经济型Stryker试剂（SR）。原位生成的“（BDP）CuH”可平滑地实现多种不饱和底物的共轭还原，包括那些通常对SR不反应的底物。可以使用通常在1000-10000：1量级的底物与配体的比率，以产生高产率的产物。

  DOI：

  10.1021/ol702689v
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-3,7-二甲基辛醛 、 1-三苯基膦-2-丙酮 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以46.9%的产率得到10-methoxy-6,10-dimethyl-3-undecen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Biernacki, Wladyslaw; Gdula, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1365 - 1368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moorhoff, Cornelis M.; Schneider, David F.; Winkler, Dave, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 12, p. 3461 - 3483
  作者：Moorhoff, Cornelis M.、Schneider, David F.、Winkler, Dave

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-Addition of phosphonacetate esters to 6,10-dimethyl-3-undecen-2-one and 10-methoxy-6,10-dimethyl-3-undecen.-2-one under horner-emmons reaction conditions in a superbasic medium
  作者：G. M. Zhdankina、V. I. Kadentsev、G. V. Kryshtal'、�. P. Serebryakov、L. A. Yanovskaya

  DOI：10.1007/bf00956384

  日期：1987.5
• ZHDANKINA G. M.; KADENTSEV V. I.; KRYSHTAL G. V.; SEREBRYAKOV EH. P.; YAN+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 5, 1179-1182
  作者：ZHDANKINA G. M.、 KADENTSEV V. I.、 KRYSHTAL G. V.、 SEREBRYAKOV EH. P.、 YAN+

  DOI：——

  日期：——
• US3970704A
  申请人：——

  公开号：US3970704A

  公开（公告）日：1976-07-20
• (BDP)CuH:  A “Hot” Stryker's Reagent for Use in Achiral Conjugate Reductions
  作者：Benjamin A. Baker、Žarko V. Bošković、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ol702689v

  日期：2008.1.1

  A ligand-modified, economical version of Stryker's reagent (SR) has been developed based on a bidentate, achiral bis-phosphine. Generated in situ, "(BDP)CuH" smoothly effects conjugate reductions of a variety of unsaturated substrates, including those that are normally unreactive toward SR. Substrate-to-ligand ratios typically on the order of 1000-10000:1 can be used leading to products in high yields

  基于二齿非手性双膦，开发了配体修饰的经济型Stryker试剂（SR）。原位生成的“（BDP）CuH”可平滑地实现多种不饱和底物的共轭还原，包括那些通常对SR不反应的底物。可以使用通常在1000-10000：1量级的底物与配体的比率，以产生高产率的产物。