2-cyano-2-o-methoxycarbonylbenzamido methyl propanoate | 131980-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-2-o-methoxycarbonylbenzamido methyl propanoate
• CAS: 131980-23-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅
• 分子量: 290.276
• InChiKey: GQHGIPOQEIWBJR-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-o-methoxycarbonylbenzamido methyl propanoate 在 2-羟基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到(S)-2-cyano-2-phthalimido methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Control of the enantiomeric purity and correlation with the absolute configuration of N-protected 2-cyanoglycinates

  摘要：

  The enantiomeric purity of substituted N-phthaloyl-2-cyanoglycine methyl esters obtained by resolution of covalent diastereoisomers was easily established by measuring the shift separation of signals using Eu(hfc)3. A correlation with the absolute configuration of enantiomers was observed.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80429-2
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-methyl-2-phthalimido acetic acid 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 二氯磷酸苯酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-cyano-2-o-methoxycarbonylbenzamido methyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  Resolution of multifunctional carbon compounds derivated from N-protected 2-cyano glycinates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)80011-m

文献信息

• Resolution of multifunctional carbon compounds derivated from N-protected 2-cyano glycinates
  作者：Piétrick Hudhomme、Loic Toupet、Guy Duguay

  DOI：10.1016/0957-4166(90)80011-m

  日期：1990.1
• Control of the enantiomeric purity and correlation with the absolute configuration of N-protected 2-cyanoglycinates
  作者：Piétrick Hudhomme、Guy Duguay

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80429-2

  日期：1993.8

  The enantiomeric purity of substituted N-phthaloyl-2-cyanoglycine methyl esters obtained by resolution of covalent diastereoisomers was easily established by measuring the shift separation of signals using Eu(hfc)3. A correlation with the absolute configuration of enantiomers was observed.