2-cyano-2-phthalimido propanoate de tert-butyle | 130892-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-2-phthalimido propanoate de tert-butyle
• 英文别名: Cyano-2 phthalimido-2 propanoate de tert-butyle；cyano-2 phtalimido-2 propanoate de tert-butyle；tert-butyl 2-cyano-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoate
• CAS: 130892-49-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: LXLUEVAUXARKDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-phthalimido propanoate de tert-butyle 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl-5 dimethylamino-2 phtalimido-5 thioxo-4 aza-3 hexene-2 dioate de (1)-ethyle et de (6)-tert-butyle
  参考文献：
  名称：

  在位置7邻苯二甲酰亚胺中合成总的双-乙氧基羰基-4 cephemes

  摘要：

  描述了两个4-乙氧基羰基头孢的总合成。对于其中之一，引入在7位被保护为邻苯二甲酰亚胺基的氨基。该修饰提供了非常类似于生物活性头孢菌素的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85890-7
• 作为产物：
  描述：

  N-Phthaloyl cyano-2 glycinate de tert-butyle 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-cyano-2-phthalimido propanoate de tert-butyle
  参考文献：
  名称：

  在位置7邻苯二甲酰亚胺中合成总的双-乙氧基羰基-4 cephemes

  摘要：

  描述了两个4-乙氧基羰基头孢的总合成。对于其中之一，引入在7位被保护为邻苯二甲酰亚胺基的氨基。该修饰提供了非常类似于生物活性头孢菌素的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85890-7

文献信息

• Synthese de structures á carbone multifonctionnalise derivees de cyano-2 glycinates N-proteges
  作者：P. Hudhomme et、G. Duguay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87833-9

  日期：1990.1
• Hudhomme, P.; Duguay, G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 5, p. 760 - 772
  作者：Hudhomme, P.、Duguay, G.

  DOI：——

  日期：——
• Resolution of multifunctional carbon compounds derivated from N-protected 2-cyano glycinates
  作者：Piétrick Hudhomme、Loic Toupet、Guy Duguay

  DOI：10.1016/0957-4166(90)80011-m

  日期：1990.1
• RELIQUET, A.;MESLIN, J. C.;RELIQUET, F.;QUINIOU, H., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1107-1115
  作者：RELIQUET, A.、MESLIN, J. C.、RELIQUET, F.、QUINIOU, H.

  DOI：——

  日期：——