5-Hydroxy-4-nitroso-1-o-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 87499-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Hydroxy-4-nitroso-1-o-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 87499-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₄
• 分子量: 275.264
• InChiKey: OVZVNZHCYKSYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Hydroxy-4-nitroso-1-o-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted 2,6-dihydro-3-hydroxy-7H-pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-7-ones.

  摘要：

  2-取代的 2，6-二氢-3-羟基-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮在 2-位上带有甲基、苯基、对甲苯基、间甲苯基或对氯苯基、通过还原 4-亚硝基-5-羟基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯，然后用甲酰胺缩合生成的 4-氨基-5-羟基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯，合成了 2-位上带有甲基、苯基、对甲苯基、间甲苯基或对氯苯基的 4-亚硝基-5-羟基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯。4-亚硝基-5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯是通过 5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯的亚硝基化反应制备的，而 5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯来自草酰乙酸二乙酯和单取代肼，如甲基肼、苯基肼、对甲苯肼、间甲苯肼和对氯苯肼。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1228

文献信息

• OCHI, HISAO;MIYASAKA, TADASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1228-1234
  作者：OCHI, HISAO、MIYASAKA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——