7,9-dimethoxy-4-benzyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzoquinoline | 87656-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,9-dimethoxy-4-benzyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzoquinoline
• CAS: 87656-93-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂
• 分子量: 335.446
• InChiKey: XVBRKLLXRZVENI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-dimethoxy-4-benzyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 trans-7,9-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  来自八氢苯并[g]喹啉和八氢苯并[f]喹啉的多巴胺的构象受限同源物。

  摘要：

  制备了一系列的反式八氢苯并[g]喹啉和顺式和反式八氢苯并[f]喹啉的N-烷基化衍生物，作为2-氨基-5,7-二羟基四氢萘的同类物进行药理学测试，在多巴胺能中引起多巴胺能作用。各种检测。带有N-乙基或Nn-丙基的反式融合化合物在抑制猫心脏促进神经刺激作用方面显示出高效力/活性。八氢苯并[f]喹啉系列中的某些N-烷基同系物在大鼠尾状匀浆的结合研究中显示出很高的效力。

  DOI：

  10.1021/jm00368a015
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲氧基-3,4-二氢-2(1H)-萘酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 7,9-dimethoxy-4-benzyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  来自八氢苯并[g]喹啉和八氢苯并[f]喹啉的多巴胺的构象受限同源物。

  摘要：

  制备了一系列的反式八氢苯并[g]喹啉和顺式和反式八氢苯并[f]喹啉的N-烷基化衍生物，作为2-氨基-5,7-二羟基四氢萘的同类物进行药理学测试，在多巴胺能中引起多巴胺能作用。各种检测。带有N-乙基或Nn-丙基的反式融合化合物在抑制猫心脏促进神经刺激作用方面显示出高效力/活性。八氢苯并[f]喹啉系列中的某些N-烷基同系物在大鼠尾状匀浆的结合研究中显示出很高的效力。

  DOI：

  10.1021/jm00368a015