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4-甲氧基-α-三氟甲基苯甲胺 | 179996-42-0

中文名称
4-甲氧基-α-三氟甲基苯甲胺
中文别名
2,2,2-三氯-1-乙氧基乙醇;2,2,2-三氟甲基-4-甲氧基苄胺
英文名称
2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-amine
英文别名
1-(4-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethylamine;2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylamine;2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethanamine
4-甲氧基-α-三氟甲基苯甲胺化学式
CAS
179996-42-0
化学式
C9H10F3NO
mdl
MFCD06738690
分子量
205.18
InChiKey
WXWSEEIYIQOYNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基-α-三氟甲基苯甲胺三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-methoxy-4-(2,2,2-trifluoro-1-isocyanoethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    银催化的α-三氟甲基化甲基异氰酸酯的形式[3 + 2]-环加成反应:CF3取代的杂环的轻松立体选择性合成
    摘要:
    已经开发了具有极性双键的Ag催化的[小α]-三氟甲基化甲基异氰酸酯的正式[3 + 2]-环加成反应,以便在温和条件下容易地获得三氟甲基化的恶唑啉,咪唑啉和吡咯啉。实用性...
    DOI:
    10.1039/c6cc10124k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (Z)-2,2,2-Trifluoro-1-arylethanediazoates 在水性介质中的分解机理
    摘要:
    研究三种 (Z)-2,2,2-三氟-1-芳基乙烷重氮酸盐在 25 °C 时在水性介质、4% 2-丙醇体积、离子强度 1 M (NaClO4) 条件下的衰减动力学范围 4-13,以及检测氘掺入溶剂产品的实验结果。在未取代的化合物的情况下得出结论,不依赖缓冲液的反应涉及重氮酸的限速异裂键裂变以产生重氮离子中间体,并且其他两种化合物具有类似的机制。观察到在 pH < 7 时重氮酸衰变的一般酸催化作用,并得出结论,该反应涉及重氮酸的限速 N-O 键断裂,这与催化剂对离开氢氧根离子的质子化一致.
    DOI:
    10.1021/ja9614629
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文献信息

  • USE OF SUBSTITUTED PERYLENES IN ORGANIC SOLAR CELLS
    申请人:KÖNEMANN Martin
    公开号:US20110308592A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention relates to an organic solar cell with a photoactive region which comprises at least one organic donor material in contact with at least one organic acceptor material, wherein the donor material and the acceptor material form a donor-acceptor heterojunction and wherein the photoactive region comprises at least one substituted perylene.
    本发明涉及一种有机太阳能电池,其具有包括至少一种有机给体材料与至少一种有机受体材料接触的光活性区域,其中给体材料和受体材料形成给体-受体异质结,且光活性区域包括至少一种取代的苝。
  • Naphthalenetetracarboxylic Aicd Derivatives and their Use as Semiconductors
    申请人:Konemann Martin
    公开号:US20080300405A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention relates to naphthalenetetracarboxylic acid derivates, to a process for their preparation and to their use, especially as an n-type semiconductor.
    本发明涉及萘四羧酸衍生物,其制备方法及其用途,特别是作为n型半导体。
  • BF<sub>3</sub>-Promoted Aromatic Substitution of<i>N</i>-Alkyl<i>α</i>-Trifluoromethylated Imine: Facile Synthesis of 1-Aryl-2,2,2-trifluoroethylamines
    作者:Yuefa Gong、Katsuya Kato、Hiroshi Kimoto
    DOI:10.1246/bcsj.75.2637
    日期:2002.12
    The aromatic substitution of three representative N-alkyl trifluoromethyl imines 1a–c (R: a, benzyl; b, benzhydryl; c, methyl), obtained from primary alkyl amines and trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal, was used to investigate the preparation of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethylamines. In the presence of BF3·OEt2, the reaction of imine 1 with various aromatic compounds proceeded smoothly at room temperature
    从伯烷基胺和三氟乙醛乙基半缩醛中获得的三种代表性 N-烷基三氟甲基亚胺 1a-c(R:a,苄基;b,二苯甲基;c,甲基)的芳族取代用于研究 1-芳基的制备-2,2,2-三氟乙胺。在BF3·OEt2的存在下,亚胺1与各种芳香族化合物在室温下反应顺利进行,得到了中高产率的N-烷基-1-芳基-2,2,2-三氟乙胺。此外,通过在盐酸中水解或通过钯催化的氢解,成功地区域选择性去除 N-苄基和 N-二苯甲基。
  • Mechanisms of Decomposition of (<i>Z</i>)-2,2,2-Trifluoro-1-arylethanediazoates in Aqueous Media
    作者:Jari I. Finneman、James C. Fishbein
    DOI:10.1021/ja9614629
    日期:1996.1.1
    buffer-independent reaction involves rate-limiting heterolytic bond fission of the diazoic acid to yield a diazonium ion intermediate, and a similar mechanism is indicated for the other two compounds. General acid catalysis of the decay of the diazoic acids at pH < 7 is observed, and it is concluded that the reaction involves rate-limiting N−O bond cleavage of the diazoic acid that is concerted with
    研究三种 (Z)-2,2,2-三氟-1-芳基乙烷重氮酸盐在 25 °C 时在水性介质、4% 2-丙醇体积、离子强度 1 M (NaClO4) 条件下的衰减动力学范围 4-13,以及检测氘掺入溶剂产品的实验结果。在未取代的化合物的情况下得出结论,不依赖缓冲液的反应涉及重氮酸的限速异裂键裂变以产生重氮离子中间体,并且其他两种化合物具有类似的机制。观察到在 pH < 7 时重氮酸衰变的一般酸催化作用,并得出结论,该反应涉及重氮酸的限速 N-O 键断裂,这与催化剂对离开氢氧根离子的质子化一致.
  • HALOGEN-CONTAINING PERYLENETETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
    申请人:Koenemann Martin
    公开号:US20110068328A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    The invention relates to compounds of the formula (I) in which Y 1 and Y 2 are each O or, respectively, NR a or NR b , where R a and R b are each H or organyl; Z 1 to Z 4 are each O or S; R 11 to R 14 , R 21 to R 24 are each Cl, F; where 1 or 2 of the R 11 to R 14 , R 21 to R 24 radicals may also be CN and/or 1 R 11 to R 14 , R 21 to R 24 radical may be H; and where, when Y 1 is NR a , Z 1 or Z 2 may also be NR c , where R a and R c together are a bridging X group having from 2 to 5 atoms; and where, when Y 2 is NR b , Z 3 or Z 4 may also be NR d , where R b and R d together are a bridging X group having from 2 to 5 atoms; to a process for preparation thereof, and to their use as emitter materials, charge transport materials or exciton transport materials.
    该发明涉及以下式(I)的化合物,其中Y1和Y2分别为O或NRa或NRb,其中Ra和Rb分别为H或有机基;Z1至Z4分别为O或S;R11至R14,R21至R24分别为Cl,F;其中R11至R14,R21至R24中的1或2个基也可以是CN和/或1个R11至R14,R21至R24基可以是H;当Y1为NRa时,Z1或Z2也可以是NRc,其中Ra和Rc一起是具有2到5个原子的桥接X基团;当Y2为NRb时,Z3或Z4也可以是NRd,其中Rb和Rd一起是具有2到5个原子的桥接X基团;以及制备该化合物的方法,以及它们作为发射材料、电荷传输材料或激子传输材料的用途。
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