5-tert-butylindole-2-carboxylic acid | 194490-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-butylindole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-tert-butyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 194490-19-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02664442
• 分子量: 217.268
• InChiKey: FDPUFZBJUZPCRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butylindole-2-carboxylic acid 在 copper(I) oxide 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 溴 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 3-N-(5-tert-butyl-1-phenylindol-3-yl)-5-chloro-1-N,1-N,3-N-triphenylbenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  LIGHT EMITTING DEVICE

  摘要：

  一个实施例的发光装置包括相对设置的第一电极和第二电极，以及多个有机层位于第一电极和第二电极之间，其中至少一个有机层包含由下式表示的融合多环化合物，从而显示出改善的发射效率。在式子1中，取代基的定义与详细说明中的相同。

  公开号：

  US20220190249A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-1H-吲哚-2-甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到5-tert-butylindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚部分第2位的酸性功能和第4、5和6位的取代基的变化及其对NMDA-甘氨酸位点亲和力的影响。

  摘要：

  报道了在吲哚的2位得到具有不同酸性功能的吲哚衍生物的合成方法。合成和测试的衍生物包含具有5-氨基四唑，甲磺酰胺和三氟甲磺酰胺部分的5-四唑基，1,3,4-恶二唑-5-基-2-酮和吲哚-2-羧酸酰胺。使用[3H] MDL 105,519和猪皮质脑膜评估结合亲和力。通常，具有不同于羧酸部分的酸性功能的化合物的效力低于吲哚-2-羧酸衍生物。同样，将4,6-二氯取代模式与5-叔丁基衍生物和吲哚的苯部分中未取代的化合物进行了比较，表明亲和力从5-叔丁基超过未取代的到4,6-二氯取代的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.07.001

文献信息

• Thiazolylbenzofuran derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05994378A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  This invention relates to novel thiazolylbenzofuran derivatives of formula (I) wherein R.sup.1 is lower alkyl, L is single bond or lower alkylene optionally substituted with aryl, oxo or hydroxy, and Q is a heterocyclic group optionally substituted with one or more suitable substituent(s); or lower alkoxy substituted with aryl which is substituted with one or more suitable substituent(s) and at least one of which is lower alkoxy optionally substituted with cyano, protected carboxy, carboxy, lower alkylene, a heterocyclic group optionally substituted with oxo, or amidino optionally substituted with hydroxy or lower alkoxy, or its salt, which possess activities as leukotriene and SRS-A antagonists or inhibitors.

  本发明涉及新颖的噻唑基苯并呋喃衍生物，其具有公式（I），其中R1是低级烷基，L是单键或可被芳基、氧基或羟基取代的低级亚烷基，Q是可被一个或多个适当取代基取代的杂环基；或者是被芳基取代的低级烷氧基，该芳基被一个或多个适当取代基取代，并且至少一个是可被氰基、受保护的羧基、羧基、低级亚烷基、可被氧基取代的杂环基或可被羟基或低级烷氧基取代的胍基取代的低级烷氧基，或其盐，其具有作为白三烯和SRS-A拮抗剂或抑制剂的作用。
• ARYL/HETARYLAMIDES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR
  申请人：Buchmann Bernd

  公开号：US20090023741A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to aryl/hetarylamide derivatives of the general formula I, process for their preparation, and the use thereof for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of disorders and indications connected with the EP 2 receptor.

  本发明涉及通式I的芳基/杂环酰胺衍生物，其制备方法，以及用于制造治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。
• THIAZOLYLBENZOFURAN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0880519A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• Thiazolybenzofuran derivatives and their use as SRS-A and leukotiene antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1170009B1

  公开（公告）日：2004-04-07
• DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROARYL)-1-HÉTÉROARYLALKYL-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1910335B1

  公开（公告）日：2013-11-06