Methyl 2-{2,5-dioxo-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-1-yl}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-{2,5-dioxo-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-1-yl}acetate
• 英文别名: methyl 2-(2',5'-dioxospiro[1,2-dihydroindene-3,4'-imidazolidine]-1'-yl)acetate
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: FYUQSPKYDCVNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'',3''-二氢-2H,5H-螺[咪唑烷-4,1''-茚]-2,5-二酮 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 216.25h， 生成 Methyl 2-{2,5-dioxo-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  针对黄病毒科病毒和锥虫属的强效异羟肟酸抑制剂的支架杂交策略。

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 和登革热病毒 (DENV) 等黄病毒科病毒感染对全球健康构成威胁。受感染的个体分别有发展为慢性肝功能衰竭或出血热的风险，如果不及时治疗，通常会导致致命的后果。由锥虫属物种的热带寄生虫引起的疾病，T. brucei 和 T. cruzi，在撒哈拉以南非洲和拉丁美洲大陆构成了重大的社会经济负担，但药物开发资金不足。抗 HCV 化疗具有严重的副作用和高成本，而登革热尚无临床批准的治疗方法，抗寄生虫药物已过时且难以给药。此外，耐药性是一个新出现的问题。因此，迫切需要新的革命性化学疗法。通过利用分子框架组合方法，我们将两种具有抗病毒和杀锥虫活性的不同化学实体组合成一种由乙酰氧肟酸基团 (CH2CONHOH) 附着的新型混合支架，旨在制备具有双重活性的衍生物。合理设计、合成了新型螺碳环取代的乙内酰脲类似物，并评估了它们对三种 HCV 基因型（1b、3a、4a）、DENV 和两种锥虫属（T

  DOI：

  10.1039/c9md00200f

文献信息

• Scaffold hybridization strategy towards potent hydroxamate-based inhibitors of<i>Flaviviridae</i>viruses and<i>Trypanosoma</i>species
  作者：Erofili Giannakopoulou、Vasiliki Pardali、Efseveia Frakolaki、Vasileios Siozos、Vassilios Myrianthopoulos、Emmanuel Mikros、Martin C. Taylor、John M. Kelly、Niki Vassilaki、Grigoris Zoidis

  DOI：10.1039/c9md00200f

  日期：——

  derivatives with dual activity. The novel spiro-carbocyclic substituted hydantoin analogues were rationally designed, synthesized and evaluated for their potency against three HCV genotypes (1b, 3a, 4a), DENV and two Trypanosoma species (T. brucei, T. cruzi). They exhibited significant EC50 values and remarkable selectivity indices. Several modifications were undertaken to further explore the structure activity

  丙型肝炎病毒 (HCV) 和登革热病毒 (DENV) 等黄病毒科病毒感染对全球健康构成威胁。受感染的个体分别有发展为慢性肝功能衰竭或出血热的风险，如果不及时治疗，通常会导致致命的后果。由锥虫属物种的热带寄生虫引起的疾病，T. brucei 和 T. cruzi，在撒哈拉以南非洲和拉丁美洲大陆构成了重大的社会经济负担，但药物开发资金不足。抗 HCV 化疗具有严重的副作用和高成本，而登革热尚无临床批准的治疗方法，抗寄生虫药物已过时且难以给药。此外，耐药性是一个新出现的问题。因此，迫切需要新的革命性化学疗法。通过利用分子框架组合方法，我们将两种具有抗病毒和杀锥虫活性的不同化学实体组合成一种由乙酰氧肟酸基团 (CH2CONHOH) 附着的新型混合支架，旨在制备具有双重活性的衍生物。合理设计、合成了新型螺碳环取代的乙内酰脲类似物，并评估了它们对三种 HCV 基因型（1b、3a、4a）、DENV 和两种锥虫属（T