5-(3-(((1r,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methoxy)phenyl)-7-((1s,3S)-3-(azetidin-1-ylmethyl)cyclobutyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1272668-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(3-(((1r,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methoxy)phenyl)-7-((1s,3S)-3-(azetidin-1-ylmethyl)cyclobutyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1272668-88-8
• 化学式: C₂₇H₃₃N₅O₂
• 分子量: 459.591
• InChiKey: LYOCYPVMXHFJAK-YFHMBBFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶-5-乙醛 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 丙酮腈 、 2-碘酰苯甲酸 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 5-(3-(((1r,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methoxy)phenyl)-7-((1s,3S)-3-(azetidin-1-ylmethyl)cyclobutyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  IGF-1R抑制剂5- [3-苯基-（2-环醚）-甲基醚] -4-氨基吡咯并嘧啶系列的优化

  摘要：

  以吡咯并嘧啶衍生的IGF-1R抑制剂NVP-AEW541为起点，用一系列2-环醚甲基醚取代苄基醚后口袋结合部分，从而鉴定出新的非手性[2.2.1]-双环醚包含具有改善的IGF-1R活性和激酶选择性的类似物的甲醚。对该系列的进一步探索，包括对5-苯基取代基的氟扫描以及对糖口袋结合部分的优化，确定了含有（S）-2-四氢呋喃甲基醚6-氟苯基醚后口袋和顺式-的化合物33 N -Ac-Pip糖口袋结合基团。化合物33 与NVP-AEW541相比，具有更好的选择性和药代动力学，并且在抑制小鼠中IGF-1R依赖性肿瘤异种移植模型的生长方面，产生了与林西替尼相当的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.075