5-溴-4-(三氟甲基)嘧啶-2(1H)-酮 | 785777-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-4-(三氟甲基)嘧啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-ol
• 英文别名: 5-Bromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2(1H)-one；5-bromo-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 785777-90-4
• 化学式: C₅H₂BrF₃N₂O
• mdl: MFCD15528725
• 分子量: 242.983
• InChiKey: MWZXTICAJCNCLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-(三氟甲基)嘧啶-2(1H)-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-methyl 2-(5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1-isopropyl-7-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN TREATING ACUTE CORONARY SYNDROME AND RELATED CONDITIONS
  [FR] COMPOSÉS À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU SYNDROME CORONARIEN AIGU ET D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015195922A8
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-三氟甲基嘧啶 在 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-溴-4-(三氟甲基)嘧啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  溴化 4-（三氟甲基）嘧啶：方便获取多功能中间体

  摘要：

  在整篇论文中，错误的试剂名称“三溴化磷”和“三氯化磷”应替换为正确的名称“三溴化磷”(POBr3) 和“三氯化磷”(POCL3)。[on SciFinder (R)]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400209

文献信息

• COMPOUNDS FOR USE IN TREATING SKIN CANCERS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150250787A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful therapeutics for skin cancers.

  本文提供了一些化合物及其药用盐，这些化合物对皮肤癌症具有治疗作用。
• Chan–Evans–Lam <i>N</i>1-(het)arylation and <i>N</i>1-alkеnylation of 4-fluoroalkylpyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Viktor M Tkachuk、Oleh O Lukianov、Mykhailo V Vovk、Isabelle Gillaizeau、Volodymyr A Sukach

  DOI：10.3762/bjoc.16.191

  日期：——

  derivatives of the corresponding pyrimidines. An efficient C–N bond-forming process is also observed by using boronic acid pinacol esters as coupling partners in the presence of Cu(II) acetate and boric acid. The 4-fluoroalkyl group on the pyrimidine ring significantly assists in the formation of the target N1-substituted products, in contrast to the 4-methyl and 4-unsubstituted substrates which do not undergo

  的赞埃文斯-Lam反应1-未取代-4- fluoroalkylpyrimidin-2（1 Н） -酮与芳基硼酸报告为简便的合成路线，以迄今不可用Ñ 1-（杂）芳基和Ñ的1-烯衍生物相应的嘧啶。在乙酸铜（II）和硼酸的存在下，通过使用硼酸频哪醇酯作为偶联伙伴，也观察到了有效的C–N键形成过程。与在相似的反应条件下不进行N 1-芳基化的4-甲基和4-未取代的底物相反，嘧啶环上的4-氟烷基大大地帮助了目标N 1-取代的产物的形成。
• COMPOUNDS FOR USE IN TREATING RETT SYNDROME
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160113930A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided herein are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful therapeutics for Rett syndrome.

  本文提供了对Rett综合征有用的化合物及其药用盐。
• 一种嘧啶-1(2H)-氧代类化合物及其制备方法与应用
  申请人：深圳信立泰药业股份有限公司

  公开号：CN116425682A

  公开（公告）日：2023-07-14

  本申请属于化学药物技术领域，涉及一种通式(Z)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，作为α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。
• USP抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：北京华森英诺生物科技有限公司

  公开号：CN116621778A

  公开（公告）日：2023-08-22

  本公开提供一种对USP有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本公开还公开了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物，其在制备USP抑制剂、制备治疗心血管疾病、神经紊乱、癌症、免疫疾病的药物、或制备心血管疾病、神经紊乱、癌症、免疫疾病或患者预后评估的试剂盒中的用途，以及抑制生物样品中的USP活性的方法和治疗USP21介导的疾病、心血管疾病、神经紊乱、癌症或免疫疾病的方法。