2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-2-phenyl-1-oxaspiro[2.4]heptane | 1427182-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-2-phenyl-1-oxaspiro[2.4]heptane
• CAS: 1427182-75-9
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: WHDNLLAAZLERQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-2-phenyl-1-oxaspiro[2.4]heptane 在 gold(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-2-phenylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  1-炔基环氧乙烷的金催化重排的替代反应结果

  摘要：

  描述了金 (III) 催化的四取代 1-炔基环氧乙烷的重排。这种转变导致了与先前研究的相关底物不同的反应结果。因此，可以选择性地获得叔α-炔基酮或炔醇。此外，金（III）被证明能够催化简单环氧化物的重排。这些结果表明金 (III) 配合物在这些转化中充当亲氧路易斯酸而不是 π 酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201191
• 作为产物：
  描述：

  苯基酮环戊酯 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-2-phenyl-1-oxaspiro[2.4]heptane
  参考文献：
  名称：

  1-炔基环氧乙烷的金催化重排的替代反应结果

  摘要：

  描述了金 (III) 催化的四取代 1-炔基环氧乙烷的重排。这种转变导致了与先前研究的相关底物不同的反应结果。因此，可以选择性地获得叔α-炔基酮或炔醇。此外，金（III）被证明能够催化简单环氧化物的重排。这些结果表明金 (III) 配合物在这些转化中充当亲氧路易斯酸而不是 π 酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201191

文献信息

• Zinc-catalyzed Meinwald rearrangement of tetrasubstituted 1-alkynyloxiranes to tertiary α-alkynylketones
  作者：María J. González、Jesús González、Carmela Pérez-Calleja、Luis A. López、Rubén Vicente

  DOI：10.1039/c2cy20810e

  日期：——

  Easy access to tertiary α-alkynylketones via a Meinwald-type rearrangement of 1-alkynyloxiranes is reported. This transformation is selectively accomplished with an economical zinc catalyst.

  报告中介绍了通过 1-alkynyloxiranes 的 Meinwald 型重排轻松获得叔 δ-alkynylketones 的方法。这种转化是通过一种经济的锌催化剂选择性地完成的。