methyl 3-(cyclohexyl(2,6-dimethoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoate | 1398113-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: methyl 3-(cyclohexyl(2,6-dimethoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoate
• CAS: 1398113-57-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₆
• 分子量: 368.39
• InChiKey: HEYGFMBNRGFBNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  116.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(cyclohexyl(2,6-dimethoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoate 在 sodium dithionite 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 9-cyclohexyl-2,4-dimethoxy-5-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  快速获得多取代的嘧啶并[4,5- b ] [1,4]二氮杂-2,4,6-三酮和嘧啶并[4,5- b ] [1,4]二氮杂-2,4-二酮用于药物发现的新型多功能支架

  摘要：

  以一种有效的策略合成了一种新型的嘧啶并[4,5- b ] [1,4]二氮杂-2,4,6-三酮。特别是，用Na 2 S 2 O 4进行一锅串联还原-环化反应可促进关键中间体2,4-二甲氧基嘧啶[4,5- b ] [1,4]二氮杂6-1 。随后，用LiAlH 4还原内酰胺6得到嘧啶二氮杂卓的更灵活的支架。合成策略是通用的，因为它促进了在嘧啶二氮卓在三个位置上的顺序功能化。因此，开发了一种快速制备多取代的嘧啶并[4,5- b ] [1,4]二氮杂s的简便有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.143
• 作为产物：
  描述：

  3-(环己基氨基)丙酸甲酯 、 4-氯-2,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到methyl 3-(cyclohexyl(2,6-dimethoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  快速获得多取代的嘧啶并[4,5- b ] [1,4]二氮杂-2,4,6-三酮和嘧啶并[4,5- b ] [1,4]二氮杂-2,4-二酮用于药物发现的新型多功能支架

  摘要：

  以一种有效的策略合成了一种新型的嘧啶并[4,5- b ] [1,4]二氮杂-2,4,6-三酮。特别是，用Na 2 S 2 O 4进行一锅串联还原-环化反应可促进关键中间体2,4-二甲氧基嘧啶[4,5- b ] [1,4]二氮杂6-1 。随后，用LiAlH 4还原内酰胺6得到嘧啶二氮杂卓的更灵活的支架。合成策略是通用的，因为它促进了在嘧啶二氮卓在三个位置上的顺序功能化。因此，开发了一种快速制备多取代的嘧啶并[4,5- b ] [1,4]二氮杂s的简便有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.143