bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene-7-carboxylic acid | 5597-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene-7-carboxylic acid
• 英文别名: norbornadiene-7-carboxylic acid；7-Norbornadiencarbonsaeure；Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-7-carboxylic acid
• CAS: 5597-66-0
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: QMVJESPZAUVMRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene-7-carboxylic acid 在 lithium aluminium deuteride 、 磷酸 、 草酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 7-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienyl(deuterio)methanone
  参考文献：
  名称：

  7-Lithio-norbornadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97733-6
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 7-氯降冰片二烯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 LiDBB 作用下， 生成 bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Lithio-norbornadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97733-6

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of Antiviral Carbocyclic Nucleosides:  Asymmetric Hydrolysis of <i>meso</i>-3,5-Bis(acetoxymethyl)cyclopentenes Using <i>Rhizopus </i><i>delemar</i> Lipase
  作者：Masakazu Tanaka、Yoshihiko Norimine、Toshiaki Fujita、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1021/jo9608230

  日期：1996.1.1

  norbornadienes were stereoselectively converted into the meso-3,5-bis(acetoxymethyl)cyclopentenes by a three-step sequence of ozonolysis, reduction, and acetylation. Rhizopus delemar lipase (RDL)-catalyzed asymmetric hydrolysis of meso-3,5-bis(acetoxymethyl)cyclopentenes afforded the monoalcohols of high enantiomeric purities (>95% ee) in good yields (64-95%). The obtained monoalcohols 11 and 14 could be

  通过三步的臭氧分解，还原和乙酰化反应，将7位取代的降冰片二烯立体选择性地转化为内消旋3,5-双（乙酰氧基甲基）环戊烯。根瘤菌脂肪酶（RDL）催化的内消旋3,5-双（乙酰氧基甲基）环戊烯不对称水解可提供高对映体纯度（> 95％ee）的一元醇，收率良好（64-95％）。所得一元醇11和14可用于合成抗病毒碳环核苷（-）-carbovir和（-）-BCA。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS AND MEDICINAL UTILIZATION THEREOF
  申请人：Welfide Corporation

  公开号：EP1125922A1

  公开（公告）日：2001-08-22

  The present invention provides a pyrrolidine compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optically active compound thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive. The compound of the present invention has a serotonin 2 receptor antagonistic action along with a platelet aggregation suppressive action, a peripheral circulation improving action and a lacrimation promoting action. Therefore, the compound of the present invention can be a useful medicine showing effect against thrombotic embolism, dry eye and the like.

  本发明提供了一种式 (I) 的吡咯烷化合物 其中各符号如说明书中所定义，其光学活性化合物及其药学上可接受的盐。本发明进一步提供了含有式（I）化合物、其光学活性化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的添加剂的药物组合物。本发明的化合物具有 5-羟色胺 2 受体拮抗作用、血小板聚集抑制作用、外周循环改善作用和流泪促进作用。因此，本发明的化合物可以作为一种有用的药物，对血栓性栓塞、干眼症等具有疗效。
• Yamazaki, Yoshimitsu; Maeda, Hidekatsu, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 1, p. 79 - 88
  作者：Yamazaki, Yoshimitsu、Maeda, Hidekatsu

  DOI：——

  日期：——
• STAPERSMA J.; KLUMPP G. W., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 1, 187-189
  作者：STAPERSMA J.、 KLUMPP G. W.

  DOI：——

  日期：——
• US6468998B1
  申请人：——

  公开号：US6468998B1

  公开（公告）日：2002-10-22