2-m-anisyl-N-pivaloylethylamine | 134699-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-m-anisyl-N-pivaloylethylamine
• 英文别名: N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 134699-74-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: AHLUXHXKXUOXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-m-anisyl-N-pivaloylethylamine 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  8-Methoxyisoquinoline derivatives through ortho-selective metalation of 2-(3-methoxyphenyl)ethylamine

  摘要：

  Butyllithium in diethyl ether smoothly metalates 2-m-anisyl-N-pivaloylethylamine at the aromatic position flanked by the two substituents. Subsequent reaction with N,N-dimethylformamide followed by acid catalyzed cyclization and reduction gives 8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85014-v
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 3-甲氧基苯乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 2-m-anisyl-N-pivaloylethylamine
  参考文献：
  名称：

  铱催化的不对称环亚胺的不对称加氢反应，用于四氢异喹啉的对映选择性合成

  摘要：

  的空间的高效对映选择性氢化的受阻通过IR-催化环状亚胺吨已经描述卜斧Josiphos复杂，制造在高分离产率与卓越的对映选择性（一系列有用的手性笨重四氢异喹啉类似物（85-96％） 74–99％ee）。这种转变为四氢异喹啉的有用衍生物提供了非常直接的途径，这些衍生物在药物分子和天然产物研究中具有巨大的潜在价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03858

文献信息

• ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US20120252807A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。
• 3-Amino-2-arylpropanoic acids by electrophilic substitution of 2-arylethylamines at the benzylic position
  作者：Gyula Simig、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85013-u

  日期：1991.4

  A reaction sequence consisting of N-pivaloylation, lithiation at the benzylic position, carboxylation and deprotection allows to convert 2-arylethylamines into 3-amino-2-arylpropanoic acids with good yields.

  由N-聚乙烯醇化，在苄基位置的锂化，羧化和脱保护组成的反应序列允许以良好的产率将2-芳基乙胺转化为3-氨基-2-芳基丙酸。
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.
• US8846684B2
  申请人：——

  公开号：US8846684B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9963462B2
  申请人：——

  公开号：US9963462B2

  公开（公告）日：2018-05-08