N-[2-(2-Formyl-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-propionamide | 135338-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-Formyl-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-[2-(2-formyl-3-methoxyphenyl)ethyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 135338-84-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: GQJUEGFFOVZRHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-Formyl-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-propionamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,2,3,4-四氢-8-甲氧基异喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  8-Methoxyisoquinoline derivatives through ortho-selective metalation of 2-(3-methoxyphenyl)ethylamine

  摘要：

  Butyllithium in diethyl ether smoothly metalates 2-m-anisyl-N-pivaloylethylamine at the aromatic position flanked by the two substituents. Subsequent reaction with N,N-dimethylformamide followed by acid catalyzed cyclization and reduction gives 8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85014-v
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 反应 18.0h， 生成 N-[2-(2-Formyl-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  8-Methoxyisoquinoline derivatives through ortho-selective metalation of 2-(3-methoxyphenyl)ethylamine

  摘要：

  Butyllithium in diethyl ether smoothly metalates 2-m-anisyl-N-pivaloylethylamine at the aromatic position flanked by the two substituents. Subsequent reaction with N,N-dimethylformamide followed by acid catalyzed cyclization and reduction gives 8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85014-v

文献信息

• 8-Methoxyisoquinoline derivatives through ortho-selective metalation of 2-(3-methoxyphenyl)ethylamine
  作者：Manfred Schlosser、Gyula Simig

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85014-v

  日期：1991.4

  Butyllithium in diethyl ether smoothly metalates 2-m-anisyl-N-pivaloylethylamine at the aromatic position flanked by the two substituents. Subsequent reaction with N,N-dimethylformamide followed by acid catalyzed cyclization and reduction gives 8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline.