(-)-trans-syn-tetraol | 75110-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (-)-trans-syn-tetraol
• 英文别名: (7R,8S,9S,10R)-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene-7,8,9,10-tetrol
• CAS: 75110-16-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄
• 分子量: 320.345
• InChiKey: KWFVZAJQUSRMCC-ZRNYENFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-trans-syn-tetraol 生成 trimethyl-[[(7R,8S,9R,10R)-7,8,9-tris(trimethylsilyloxy)-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyren-10-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  DAY, BILLY W.;NAYLOR, STEPHEN;GAN, LIANG-SHANG;SAHALI, YOUSIF;SKIPPER, TH+, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 562,(1991) N-2, C. 563-571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(9R,10R)-10-benzoyloxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyren-9-yl] benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (-)-trans-syn-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of the trans-9,10-dihydrodiol metabolite of the carcinogen benzo[a]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00378a051

文献信息

• GIBSON T. L.; SMITH L. L., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 11, 1842-1846
  作者：GIBSON T. L.、 SMITH L. L.

  DOI：——

  日期：——
• VO-DINH TUAN; UZIEL MAYO, ANAL. CHEM., 59,(1987) N 8, 1093-1095
  作者：VO-DINH TUAN、 UZIEL MAYO

  DOI：——

  日期：——