hydroxy(4-(3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)acetic acid ethyl ester | 1186634-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydroxy(4-(3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-2-[4-[(3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]phenyl]acetate；ethyl 2-hydroxy-2-[4-[(3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]phenyl]acetate
• CAS: 1186634-12-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 308.358
• InChiKey: LFRJWNJSOFKFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy(4-(3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)acetic acid ethyl ester 在 哌啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (4-(5-(1-(4-(4-cyclohexylbenzyloxy)phenyl)methylidene)-3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)fluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009109998A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(4-硝基苯基)乙腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 hydroxy(4-(3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009109998A1

文献信息

• [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2009109998A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I), wherein the symbols are same as described in specification, their pharmaceutically acceptable salts, their tautomeric forms, their stereoisomers, pharmaceutical compositions containing them, to process and intermediates for the preparation of the above said compounds, having the utility of these compounds in medicine and to methods for their therapeutic use, and their use in the treatment of diabetes and related diseases.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。