ethyl 2-methyl-2-({2-[(3R)-oxolan-3-yl]ethyl}sulfanyl)propanoate | 1218915-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-({2-[(3R)-oxolan-3-yl]ethyl}sulfanyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-2-[2-[(3R)-oxolan-3-yl]ethylsulfanyl]propanoate
• CAS: 1218915-50-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃S
• 分子量: 246.371
• InChiKey: URIBYVZILZDXGB-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-({2-[(3R)-oxolan-3-yl]ethyl}sulfanyl)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 以92%的产率得到2-methyl-2-({2-[(3R)-oxolan-3-yl]ethyl}sulfanyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20100076029A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 2-methyl-2-({2-[(3R)-oxolan-3-yl]ethyl}sulfanyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLES QUI MODULENT SÉLECTIVEMENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2011109324A1

文献信息

• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100076029A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US08372874B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明公开了化学式(I)的化合物。本发明的化合物能够与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂。这些化合物对治疗炎症非常有用。其中作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Sulfonyl compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2342199B1

  公开（公告）日：2014-02-26
• COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2342199A2

  公开（公告）日：2011-07-13
• Tetrazole Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：ERMANN Monika

  公开号：US20120071529A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.