4-Phenyl-1,2-bis-(3-phenyl-propionyl)-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione | 120573-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Phenyl-1,2-bis-(3-phenyl-propionyl)-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-phenyl-1,2-bis(3-phenylpropanoyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 120573-10-6
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₄
• 分子量: 441.486
• InChiKey: GBPBOGXIOGYGLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  590.7±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-Phenyl-1,2-bis-(3-phenyl-propionyl)-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-羟基-2-硫代吡啶酮的酯与活化的偶氮化合物之间的异常反应

  摘要：

  N-羟基-2-硫代吡啶酮的酯1在室温下与偶氮二乙基二羧酸二乙酯热反应中平稳反应，以提供新颖结构的加合物2。这些加合物的光解作用提供了通往鲜为人知的四氮杂八烷的便捷途径。没有吸电子基团的偶氮化合物不会发生反应。但是，Cookson试剂的反应性非常强，因此会生成14型的二酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86234-7

文献信息

• BARTON, DEREK H. R.;OZBALIK, NUBAR;VACHER, BERNARD, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 24, C. 7385-7392
  作者：BARTON, DEREK H. R.、OZBALIK, NUBAR、VACHER, BERNARD

  DOI：——

  日期：——